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Imaging Glioma Initiation <em>In Vivo</em> Through a Polished and Reinforced Thin-skull Cranial Window

Glioma is the one of the most lethal forms of human cancer. The most effective glioma therapy to date-surgery followed by radiation treatment-offers ...

Chronic kidney disease is a substantial medical and economic burden. Animal models, including mice, are a crucial component of kidney disease research; however, recent studies disprove the ability of autoanalyzer methods to accurately quantify plasma creatinine levels, an established marker of kidney disease, in mice. Therefore, we validated autoanalyzer methods for measuring blood urea nitrogen (BUN) and urinary albumin concentrations, 2 common markers of kidney disease, in samples from mice. We used high-performance liquid chromatography to validate BUN concentrations measured using an autoanalyzer, and we utilized mouse albumin standards to determine the accuracy of the autoanalyzer over a wide range of albumin concentrations. We observed a significant, linear correlation between BUN concentrations measured by autoanalyzer and high-performance liquid chromatography. We also found a linear relationship between known and measured albumin concentrations, although the autoanalyzer method underestimated the known amount of albumin by 3.5- to 4-fold. We confirmed that plasma and urine constituents do not interfere with the autoanalyzer methods for measuring BUN and urinary albumin concentrations. In addition, we verified BUN and albuminuria as useful markers to detect kidney disease in aged mice and mice with 5/6-nephrectomy. We conclude that autoanalyzer methods are suitable for high-throughput analysis of BUN and albumin concentrations in mice. The autoanalyzer accurately quantifies BUN concentrations in mouse plasma samples and is useful for measuring urinary albumin concentrations when used with mouse albumin standards.

Validation of high-throughput methods for measuring blood urea nitrogen and urinary albumin concentrations in mice.

Chronisches Nierenversagen ist eine erhebliche medizinische und wirtschaftliche Belastung. Tiermodelle, darunter M&auml;use, sind ein wesentlicher Teil der Niere-Krankheit-Forschung; aktuelle Studien widerlegen jedoch die F&auml;higkeit der Autoanalyzer Methoden genau Kreatinin-Plasmaspiegel, eine etablierte Marker der Nierenerkrankung, bei M&auml;usen quantifizieren. Aus diesem Grund &uuml;berpr&uuml;ft wir Autoanalyzer Methodenzur Messung Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN) und Harn Albumin Konzentrationen, 2 gemeinsame Marker der Nierenerkrankung, in Proben von M&auml;usen. Wir Hochleistungs-Fl&uuml;ssigkeitschromatographie um BUN-Konzentrationen, die mit einem Autoanalyzer gemessen zu validieren, und wir genutzt Maus Albumin-Standards, um die Genauigkeit der Autoanalyzer &uuml;ber einer breiten Strecke der Albumin-Konzentration zu bestimmen. Wir beobachteten eine bedeutende, lineare Korrelation zwischen BUN-Konzentrationen gemessen Autoanalyzer und Hochleistungs-Fl&uuml;ssigkeitschromatographie. Wir fanden auch eine lineare Beziehung zwischen bekannten und gemessenen Albumin Konzentrationen, obwohl die Autoanalyzer-Methode die bekannte Menge von Albumin von 3.5 bis zu 4-fach untersch&auml;tzt. Wir best&auml;tigten, dass Plasma und Urin Bestandteile der Autoanalyzer Methoden zur Messung von BUN und Harn Albumin Konzentrationen nicht st&ouml;ren. Dar&uuml;ber hinaus &uuml;berpr&uuml;ft wir BUN und Albuminurie als n&uuml;tzliche Marker Nierenerkrankung in Alter M&auml;use und M&auml;use mit 5/6-Nephrektomie zu erkennen. Wir schlie&szlig;en, dass Autoanalyzer Methoden f&uuml;r Hochdurchsatz-Analyse der BUN und Albumin Konzentrationen in M&auml;use geeignet sind. Die Autoanalyzer genau quantifiziert BUN-Konzentrationen im Plasma von Maus und eignet sich zur Messung von Harn Albumin Konzentrationen mit Maus-Albumin-Standards verwendet.

Andree Lapierre

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