利用基于抗体的酶联免疫吸附测定法定量细菌海藻酸盐

0 次观看3:20 分钟 • September 26th, 2025

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取一个微孔板,其中含有海藻酸盐样品,该物质是由铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)产生的一种保护性胞外多糖。

制备海藻酸钠衍生标准品的系列稀释液,以定量样品中的海藻酸钠浓度。

加入包被缓冲液并孵育,以促进分子与孔板表面的结合。

洗涤以去除未结合的分子。

使用封闭剂孵育,以封闭非特异性结合位点。

洗涤,然后与特异性针对海藻酸盐的一抗孵育。

再次洗涤,然后加入针对一抗的酶标记二抗进行孵育。

洗涤后,加入显色底物孵育,该底物被酶氧化生成有色产物。

加入酸性溶液以终止反应,并增强颜色,从而实现比色检测。

使用微孔板读数仪测量颜色强度。

根据标准品稀释液的荧光强度绘制标准曲线,并将样品的荧光强度代入标准曲线以确定海藻酸钠浓度。

使用微量移液器,将50微升收集的样品加入未经处理的96孔板中。

然后向孔中加入 50 µL ELISA 包被缓冲液。将酶标板在 37 °C 下孵育 2 小时。使用洗瓶,用 PBS-T 洗涤酶标板孔 2 次,每次将孔注满后翻转酶标板使其排干。

用微量移液器向各孔中加入 200 微升封闭缓冲液,在 4 摄氏度下孵育过夜。次日,用 PBS-T 按前述方法洗涤平板两次。然后向各孔中加入 100 微升稀释的一抗,于 37 摄氏度孵育 1 至 2 小时。

孵育结束后,用 PBS-T 缓冲液按前述方法洗涤酶标板各孔三次。接着,向各孔中加入 100 微升稀释后的二抗溶液,于 37 摄氏度孵育一至两小时。再次洗涤酶标板三次后,使用微量移液器向每孔加入 100 微升 TMB ELISA 溶液。

将酶标板放入抽屉中或用锡箔纸包裹,于室温避光孵育30分钟。然后加入100 µL终止液。使用酶标仪在450 nm波长下测定OD值。

通过测定已知浓度的D-甘露糖醛酸系列稀释液在450 nm处的吸光度(OD450)绘制标准曲线。重复测定两次,并拟合线性方程。利用标准曲线计算各样品中海藻酸盐的浓度,并将线性方程所得海藻酸盐浓度除以OD600,得到每单位OD600的海藻酸盐总量。

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最后更新:22 八月 2026