为什么泪液量测量对于自身免疫性干眼症的靶点验证至关重要？

泪液体积可作为泪腺完整性的功能性读数，通过将免疫调节机制与疾病模型中的生理功能恢复相联系，实现靶点验证。

分离自变量（例如，免疫细胞浸润）如何提高发现流程的可信度？

分离免疫介导的病理变化可将泪液量的改变归因于特定靶点，从而在先导化合物筛选过程中提高对作用机制去风险化的可信度。

哪些定量因变量测量方法能够实现有效的化合物筛选？

酚红线湿润的长度提供了定量的比色输出，能够实现不同处理组之间的剂量-反应筛选和比较。

为什么在泪液量研究中，重复性要求对跨职能协作至关重要？

重复性可确保检测在不同实验场所之间具有可靠性，支持发现研究、临床前研究和转化研究团队之间对数据进行一致的解读。

在将酚红线测试应用于筛查级联之前，需要具备哪些统计分析能力？

需要进行基本的组间比较检验（例如 t 检验或方差分析）以评估对照模型与疾病模型之间泪液体积差异的显著性。

使用酚红棉线法对自身免疫性干眼大鼠模型中泪液体积进行定量

JoVE Encyclopedia of Experiments

免疫学

0 次观看 • 1:46 分钟 • July 8th, 2025

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在某些自身免疫性疾病中，免疫系统会攻击泪腺、睑板腺以及眼表，导致泪液稳定性和分泌功能受损，从而引发干眼症。

为了定量测量泪液体积，首先使用麻醉后的自身免疫疾病大鼠模型。

取一根酚红线，即浸有酚红（一种pH敏感性染料）的棉线。

拉开大鼠的下眼睑，将酚红线置于下穹窿的近端角落，以最大程度接触泪膜。

留出足够时间让泪膜润湿酚红线。

当酚红丝线接触碱性泪膜时，其颜色由黄色变为红色。

现在测量呈红色的湿润线段长度，该长度指示泪液体积。

在自身免疫疾病大鼠模型中，酚红线湿长较对照组大鼠模型更短，提示泪液体积减少。

根据文本方案，固定一只麻醉的大鼠，使用一对镊子夹住酚红丝线，另一对镊子拉开大鼠的下眼睑，以测量泪液体积。将丝线置于下穹窿近端角落处持续一分钟，然后取出丝线。随后，将丝线紧靠带有毫米刻度的直尺放置，并拍摄丝线湿润部分长度的图像。