25 ביולי 2011
התיכון קשירת מוחין (MCA) עורק היא טכניקה כדי ללמוד איסכמיה מוחית מוקד במודלים של בעלי חיים. בשיטה זו, עורק המוח האמצעי הוא נחשף על ידי craniotomy ו ligated על ידי צריבה. שיטה זו נותנת כרכים האוטם לשעתקו מאוד והגדילה שלאחר הניתוח שיעורי ההישרדות בהשוואה לשיטות אחרות שקיימות.
המטרה הכללית של הליך זה היא לחקור איסכמיה מוחית מוקדית במודלים של בעלי חיים. הדבר משיג תחילה על ידי ביצוע חתך קטן בעור בין העין השמאלית לבסיס האוזן. לאחר מכן, מבוצעת קרניאוטומיה בחיבור שבין הקשת הזייגומטית לעצם הסקומה כדי לחשוף את העורק המוחי האמצעי, ולאחר מכן נקשר העורק המוחי האמצעי באמצעות צורב כלי דם קטן.
לבסוף, תופרים את העור כדי לסגור את הפצע. בסופו של דבר, ניתן לקבל תוצאות המראות אוטם הממוקם בחצי הכדור השמאלי של מוח העכבר. ניתן לצבוע את המוח ב-TTC או לסרוקו באמצעות MRI לצורך ויזואליזציה של השבץ.
ניתן להשתמש גם במוח לאחר שבץ לקביעת ביטוי של חלבונים או mRNA. שלום, אני Garza Chola, סטודנט לתואר שני במעבדה של Gale Johnson באוניברסיטת רוצ'סטר.
שיטה זו יכולה לסייע במתן מענה לשאלות מפתח בתחום השבץ, כגון הדגמת המנגנונים המובילים למות תאים במוח איסכמי. כדי להתכונן לניתוח, עקר את כל כלי הניתוח, ספגי הגזה והמichloro-אפליקטורים באמצעות אוטוקלאב. שמור את כלי הניתוח ב-70% ethanol במהלך הניתוח ויבש אותם באוויר על גזה סטרילית רגע לפני השימוש.
יש לרסס את אזור העבודה ב-70% ethanol שעתיים לפני הניתוח. יש להזריק לעכבר 0.05 milligrams per kilogram של buprenorphine. התרופה תנתן שוב מיד לאחר הניתוח, ולאחר מכן בכל שלוש עד חמש שעות במהלך 24 השעות הראשונות לאחר הניתוח.
השתמשו במאייד חומרי הרדמה כדי להרדימ את העכבר באמצעות תערובת גזים של 3% ISO fluorine ו-20% oxygen. כווןו את כמות ה-oxygen באמצעות מד ספיקה. בדקו את רמת ההרדמה על ידי צביטה של בהונות או של הזנב.
שמרו על רמת ההרדמה באמצעות 2% ISO fluorine. טפטפו דמעות מלאכותיות לעיני העכבר והקפידו להימנע מגרימת נזק לעין במהלך ההליך הכירורגי.
הנח את העכבר על צדו הימני בתנוחה צדית (lateral) באמצעות מכשיר גילוח לבעלי חיים. גלה את האזור בצד שמאל, בין העין השמאלית לבסיס האוזן השמאלית. נקה את האזור על ידי חילופין בין תמיסת Betadine לבין ethanol 70% באמצעות מקלוני צמר גפן ושפשוף קל של האזור.
יש לחזור על הפעולה. הנח את העכבר על משטח חימום המחובר לגשושית רקטלית. כדי לשמור על טמפרטורת גוף של 37 °C, הכנס את הגשושית הרקטלית בעזרת שמן מינרלי. מקם את העכבר על צדו הימני תחת המיקרוסקופ וקבע אותו באמצעות סרט דבק.
גזרו חלון בספוג גזה וכסו את אזור הניתוח בעזרת מספריים ישרים ועדינים. בצעו חתך אנכי בין העין השמאלית לבסיס האוזן השמאלית. השתמשו בתפסני עקירה (hemostats) קמוריים כדי להשאיר את אזור הניתוח פתוח במקרה של התייבשות מוגברת של הרקמה במהלך הניתוח.
השתמשו במקלון צמר כדי למרוח PBS סטרילי. השתמשו במספרי קפיץ כדי לבצע חתך אופקי בשריר הרקה (temporal muscle) ומשכו באיטיות בעזרת פינצטה כדי להפריד מעט את שריר הרקה מהגולגולת. החזיקו את עצם הלסת באמצעות פינצטה קמורה והשתמשו במחט בכילון 18 כדי לבצע קרניוטומיה סוב-טמפורלית (subtemporal craniotomy) קטנה בחיבור שבין הקשת הזיגומטית (zygomatic arch) לעצם הקשקש (squam sole bone).
באמצעות מסורי עצם, הסירו חתיכות קטנות מהגולגולת כדי לחשוף את ה-MCA. יש להקפיד שלא לפגוע בקשת הזygoma ובתוכן המסלול במהלך תהליך זה. בעזרת כלי לצריבה של כלי דם קטנים, קשרו את החלק הדיסטלי של ה-MCA, החזירו את השריר הרקה למקומו המקורי, והשתמשו בתפרי nylon במידה 5/0.
לסגירת אתר החתך, הפסיקו את ההרדמה והוציאו את הפרוב הרקטלי. מזריקו לעכבר מנה שנייה של buprenorphine תת-עורית. החזירו את העכבר לכלוב, שנשמר בטמפרטורה של 37 °C.
עם פאנל חימום. עקוב מקרוב אחר העכבר במהלך 24 השעות הבאות כדי לזהות סימני אי-נוחות, כולל ירידה בתיאבון או בצריכת מים, יציבה שפופה, נשימה מואצת או שיער זקוף (piloerection). ספק לעכבר ג'ל התאוששות מיד לאחר הניתוח.
המתינו שעתיים עד שלוש שעות לאחר הניתוח. לאחר מכן, מזריקו לעכבר buprenorphine תת-עורית כל שלוש עד חמש שעות למשך עד 24 שעות. 24 שעות לאחר הניתוח, הרדימו את העכבר הרדמה עמוקה ובצעו פרפוזיה בעזרת 4%TTC.
הוציאו את המוח והניחו אותו בתמיסת 4% paraform aldehyde למשך לילה. למחרת, מקמו את המוח בבלוק החתיכה. השתמשו בלהבי תער כדי לחתוך את המוח לפרוסות בעובי של one millimeter.
הניחו את הפרוסות לצד סרגל מילימטרי. צלמו את הפרוסות באמצעות מצלמה דיגיטלית המחוברת למיקרוסקופ דיסקסיבי (dissecting microscope), בתוכנת Image J.
לחצו על תפריט הקובץ ופתחו את התמונה הרצויה. לחצו על לשונית הקו הישר בתוכנה. שרטטו קו ישר בין שני השוליים בסרגל.
לחצו על תפריט analyze ובחרו ב-set scale. הגדירו את המרחק הידוע כ-one ואת יחידת האורך כ-millimeter. לחצו על לשונית freehand circle.
שרטטו עיגול כדי להקיף את ההמיספירה קונטרלטרלית. לחצו על תפריט analyze ובחרו ב-measure. יקפוץ חלון חישוב המציג את שטח העיגול ששורטט.
שרטטו מעגל נוסף סביב ההמיספירה האיפסילטרלית, ללא אזור קו המשיכה הלבן. מדדו את השטח כפי שהודגם קודם לכן. הערך החדש יתווסף לחלון החישוב.
ההפרש בין הערך הראשון לשני מייצג את שטח האוטם. חשבו את שטח השבץ בכל פרוסה על ידי חזרה על השלבים שלעיל עבור עובי פרוסה של מילימטר אחד. חשבו את נפח השבץ על ידי סיכום שטח השבץ שחושב בכל פרוסה.
איור זה מציג את צביעת ה-TTC של המוח 24 שעות לאחר קשירה קבועה של ה-MCA בעכבר C 57 BL six מסוג פראי (wild type). אתר השבץ מופיע בצבע לבן וניתן לראות אותו בהגדלות ובזוויות שונות. מוצגים כאן פרוסות בעובי של 1 מילימטר של מוח פגוע בשבץ שנצבע ב-TTC, מהחלק הקדמי ועד החלק האחורי של האוטם.
הנפח חושב 24 שעות לאחר הניתוח. נפח השבץ הוא כ-23 מילימטרים קובים לאחר צביעה. ניתן לבצע טכניקה זו ב-30 דקות אם היא מבוצעת כראוי.
תודה לצפייה.
צפו בתמליל המלא וקבלו גישה לאלפי סרטונים מדעיים
טכניקת קשירת העורק המוחה האמצעי (MCA) משמשת לחקר איסכמיה מוחית מוקדית במודלים של בעלי חיים. שיטה זו כוללת חשיפה וקשירה של העורק המוחה האמצעי, מה שמוביל לנפחי אינפארקט הניתנים לשחזור ולשיעורי הישרדות משופרים לאחר הניתוח.
מודל קשירת העורק המוחי האמצעי (MCA) הקבועה מספק מערכת הניתנת לשחזור לבחינת איסכמיה מוחית מוקדית, ומאפשרת הפחתת סיכונים מכניסטית של תרכובות נוירופרוטקטיביות במחקר פרה-קליני של שבץ מוחי. באמצעות יצירת נפחי אינפארקט עקביים בעכברים, שיטה זו תומכת בתיקוף מטרות ובפיתוח בדיקות עבור מועמדים טיפוליים המענים לצורך לא מסופק בטיפול בשבץ איסכמי. הרלוונטיות של המודל לפתולוגיה אנושית — שבה כ-80% מהשבץ המוחים מתרחשים בטריטוריה של ה-MCA — מגבירה את הביטחון הטרנסלציונלי ואת מיון הפורטפוליו בשלבי הגילוי המוקדמים.
שיטה זו משתלבת ברצף הגילוי, החל מתיקוף המטרה דרך זיהוי המולקולה המובילה ועד לבדיקת יעילות פרה-קלינית, ובכך מספקת פלטפורמה להפחתת סיכונים מכניסטיים של תרופות לטיפול בשבץ מוחי.