12 aprile 2024
Gli amartomi ipotalamici sono malformazioni congenite rare, non neoplastiche, originate principalmente dall'ipotalamo inferiore o dal tuber cinereum. Il trattamento chirurgico è una delle opzioni più efficaci e l'approccio chirurgico deve essere determinato con precisione per ogni paziente. Qui, descriviamo la tecnica endoscopica completa per la resezione degli amartomi ipotalamici.
L'amartoma ipotalamico è una malattia debilitante che causa convulsioni intrattabili e problemi endocrinologici. La resezione endoscopica completa fornisce risultati simili a quelli della resezione microscopica. La chirurgia endoscopica completa è un intervento chirurgico minimamente invasivo eseguito da un'incisione di quattro centimetri con una minima interruzione del tessuto cerebrale.
Fornisce una mobilizzazione precoce, il recupero e il ritorno alla vita quotidiana. Inizia introducendo l'endoscopio attraverso un foro di bava stabilito sulla punta del kocher. Sotto visualizzazione diretta, far avanzare l'endoscopio attraverso il forame di Monro.
Visualizza l'amartoma ipotalamico che sporge dal pavimento e dalla parete laterale del terzo ventricolo. Coagulare la lesione mediante cauterizzazione monopolare dal canale di lavoro. Quindi rimuovere la lesione con una micro pinza, sezionando fino a raggiungere la pia e la membrana aracnoidea.
Per ottenere l'emostasi, irrigare con una soluzione salina isotonica o utilizzare la coagulazione monopolare. Per questo studio è stato selezionato un paziente con una lesione dell'amartoma ipotalamico al terzo ventricolo inferiore che sporge dalla regione ipotalamica destra. La procedura endoscopica intraoperatoria ha portato alla resezione totale e alla disconnessione dell'amartoma ipotalamico.
Le sfumature più importanti di questa procedura sono che può essere applicata con un singolo neuroendoscopio, inclusi due canali di lavoro, e quasi solo con micro pinze e un ablatore a radiofrequenza. Dopo questa procedura, possono essere eseguiti trattamenti di salvataggio come il reintervento o la radiochirurgia stereotassica se c'è un tumore residuo dovuto all'importanza delle strutture adiacenti e se il paziente ha sintomi persistenti.
In questo articolo viene esplorata una tecnica chirurgica mini-invasiva per la resezione di hamartomi ipotalamici mediante chirurgia totalmente endoscopica. Si evidenzia l'efficacia di questo approccio nel trattare crisi epilettiche debilitanti e disturbi endocrini associati a queste rare malformazioni congenite.
La resezione endoscopica mini-invasiva di hamartomi ipotalamici soddisfa un'esigenza fondamentale di interventi precisi e risparmiatori di tessuto nei disturbi neurosviluppali associati a epilessia refrattaria. Questa tecnica consente l'asportazione mirata della lesione con una ridotta morbilità, garantendo una maggiore prevedibilità dei risultati chirurgici e favorendo un rapido recupero del paziente. L'integrazione di questa metodica nei percorsi neurochirurgici amplia le opzioni terapeutiche disponibili per il trattamento di patologie ipotalamiche complesse.
Questa tecnica pienamente endoscopica si inserisce nel percorso continuo che va dalla scoperta precoce dei bersagli chirurgici alla validazione preclinica degli interventi neurochirurgici per l'epilessia e i disturbi ipotalamici.