ゴルジコックス染色で樹状形態とシナプス接続に関するポジティブ初期の経験、触覚刺激の効果を可視化する

この手順の全体的な目標は、金G Cox染色技術を使用して、人生の早い段階で触覚刺激に続くニューロンの形態学的変化を視覚化することです。これは、最初に生後3日目から出生後21日目まで毎日3回触覚刺激を投与することによって達成されます。2番目のステップは、動物が調査の年齢に達したら灌流し、脳をGoldy cos溶液に保存することです。

次に、アオメで脳みそをスライスします。最後のステップは、GOGI共染色技術で脳を含浸させることです。最終的に、GOGI coプロシージャーを使用して個々のニューロンを視覚化し、形態学的変化の解析を可能にします。

ゴイ・コックスの技術の優れた点は、ニューロンの構造を定量化し、それを行動結果と相関させることができることです。この技術の意味は、触覚刺激がこれらの障害からの行動的および解剖学的回復の両方に効果的であることが示されているため、発達障害にまで及びます。この方法は、ラットの神経解剖学的構造についての洞察を提供することができますが、他のモデル生物やヒトの脳組織にも適用できます。

経験された依存性可塑性の理解を深めるために、動物は出生後、食物と水に自由にアクセスできる12時間の明るい暗いサイクルに維持されます。各雌ラットは、その子孫と一緒に個別に飼育されています。取り扱いに関連する追加のストレスを避けるために、子犬はP3から触覚刺激を受けます。

朝の触覚刺激セッションの前に子犬の体重を量った後、自宅のケージに入れた子犬を別のテストルームに運びます。ホームケージを摂氏24度に設定された加熱パッドに置きます。触覚刺激の準備ができたら、ホームケージからダムを取り外し、餌と水を入れた一時的なケージに入れます。

ダムと仮設ケージは飼育室に保管してください。次に、硬いボードを使用して、ホームケージを2つに分割します。次に、各同腹仔の子犬の半分を無作為に割り当てて触覚刺激を受けさせ、残りの半分をコントロールとして使用します。

後ろ足と尻尾に油性マーカーで印を付けてグループを区別し、子犬をケージの片側の触覚刺激グループに置き、子犬をもう一方の側に制御します。ダスターのような柔らかい羽根を使ってタイマーを15分にセットします。触覚刺激群のすべての子犬に同時に15分間連続してブラッシングします。

若いラットの子犬は通常、身を寄せ合い、深い睡眠サイクルに入るように見えるため、一度にすべての子犬を刺激するのが非常に簡単になります。子犬が年をとるにつれて、一部の子犬が歩いたり調査したりして、より活発になります。セッション中、徘徊している子犬をグループに移動して、各子犬が均等に刺激を受けるようにします。

15分間の触覚刺激の後、母親をケージに戻し、ケージを繁殖室に戻します。このプロセスは1日3回繰り返されます。19日間 最後の触覚刺激セッションの後、母親から子犬を引き離します 子犬は、同性の他の5〜6匹の離乳動物と一緒にケージに収容され、ラットは調査の年齢に達するまで標準的な飼育条件下で邪魔されません。

動物が生後100日に達すると、サンプルが収集されます。安楽死と心臓内灌流の後、脳が抽出されます。小脳を無傷に保つように注意してください。

脳を20ミリリットルのGoldy Cox溶液で満たされた不透明なNalgeneボトルに入れ、14日間保管します。14日後、溶液を30%ショ糖溶液と交換します。脳をショ糖溶液に2〜5日間保管してから、切片化のために切片化します。

脳を乾かしてから、引き裂きや切片の不均一を防ぐために佐野アクリル接着剤でセクショニングステージに固定し、脳全体がステージにしっかりと固定されていることを確認してください。次に、ビブラムリザーバーを6%ショ糖溶液で満たし、切片ブレードを覆います。Vibramの速度と振幅を5に設定します。

脳を200ミクロンの切片にスライスし、切片を2%ゼラチン化した顕微鏡スライドに置きます。切片化の過程で、関心のあるすべての切片が収集されたときは、切片を濡らしたままにしてください。湿らせたOUSペーパーで圧力をかけ、切片をスライドに押し付けます。

スライドをスライドラックに置き、湿度チャンバーに少なくとも12時間、4日以内に保管します。染色手順を開始するには、12枚のガラス染色皿にラベルを付けて準備します。まず、スライドを蒸留水に1分間浸します。

次に、スライドを水酸化アンモニウムに入れ、30分間暗所に置きます。蒸留水でさらに1分間加熱した後、スライドをKodak Fixに30分間置き、光を保護します。スライドをもう一度蒸留水に入れてから、一連の等級付けされたアルコール溶液で脱水します。

最後のアルコール洗浄後、スライドを3分の1の溶液に15分間置きます。最後に、スライドをヘモDに15分間置きます。準備ができたら、パラマウントを使用してカバースリップをスライドに置き、スライドを風乾させてから、顕微鏡で観察します。

これは、発生中に触覚刺激を受けたラットのゴルジコックス染色パラメタルニューロンの代表的な写真です。拡大写真は、末端樹状突起上の樹状突起棘を示しています。左の明るい画像は対照群のラットのもので、暗い画像は触覚刺激を受けたラットのものです。

このグラフは、発生中に触覚刺激を受けた、または受けなかった成体ラットのCG 3領域のニューロンの平均頂端およびBasler樹状突起の複雑さを表しています。この手順に従うことで、追加の質問をしたい場合に、脳全体を染色したため、同じ脳組織に戻ってそれらの質問に答えることができるという利点があります。これらの技術を開発することにより、研究者が頭部外傷やその他の形態の神経学的損傷の治療のための治療法としての触覚刺激の有用性を探求する道を開きました。

この技術は、神経科学の研究者が脳の外傷や発達障害を修復する可能性を探求する道を開きました。このビデオを見た後、触覚刺激の豊かな体験をラップの子犬に提供する方法と、個々のニューロンとシナプスを視覚化する手段についてよく理解しているはずです。