2015年12月26日
このパイロット研究の目標は、経頭蓋直流刺激(tDCS)の遠隔監視送達のプロトコルを記述し、その手順が安全性、再現性、忍容性を含む臨床実践の基準を維持するようにすることです。このプロトコルの実現可能性は、多発性硬化症 (MS) の参加者でテストされました。
この研究は、経頭蓋直流刺激 TDCS の遠隔監視送達のためのプロトコルを確立することを目的としています。これにより、手順が安全で、実行可能で、再現性があり、忍容性が良好になります。このプロトコルの実現可能性は、多発性硬化症の参加者でテストされました。経頭蓋直流刺激は、低振幅の直流を利用して皮質興奮性に変化をもたらす非侵襲的な脳刺激の一種です 治療は数週間または数か月に及び、クリニックへの繰り返しの訪問を必要とし、患者の治療に障壁と多額の医療提供者の費用を生み出します。
リモートTDCSは、治療の研究と投与の両方に便利さを提供しますが、独立した参加者の使用はお勧めできません。リモートTDCSは、クリニック内で観察されるのと同レベルのコンプライアンスと安全性を維持するために、厳格な使用基準を必要とします。この研究を管理する基準は、そのようなガイドラインに基づいています。
これにより、単なる在宅管理ではなく、クリニックの延長である環境が生まれます。これらのガイドラインは、TDCSの研究スタッフがTDCSの治療と監督について訓練を受けることを保証します。TDCSをリモートで操作するユーザーの能力は、ベースラインで徹底的に評価されます。
継続的なトレーニング手順は、ユーザーや介護者のデバイスを継続的にサポートおよび評価します 準備技術は、各セッションの再現性と用量制御を可能にするために簡素化されています。適切なデバイスの準備を確保し、治療の緊急の副作用の出現を確認するための参加者の継続的なモニタリング。そして最後に、必要に応じてセッションを安全に中止する手段について、十分な指示が提供されます。
ベースライン スクリーニング評価は、治験担当医師が提供する身体検査とメディカル クリアランス、および参加者の治験機器の操作能力を測定するためのスクリーニング評価で構成されます。登録が許可された後、参加者はTDCSキットの使用方法に慣れることができます。ベースラインで提供され、研究全体を通してアクセス可能な教育ビデオとマニュアルは、資料のセットアップ、管理、クリーンアップ、および安全性に関する徹底的で理解しやすい指示を提供します。
セッションのリモートモニタリングは、安全なビデオ会議ソフトウェアを使用して実現され、研究技術者は参加者を観察し、対話することができます。TDCSは、忍容性が高く、症状管理に非常に効果的な介入を提供するための大きな機会を表しています。TDCSの影響は、運動障害または認知障害のある患者に累積的であると考えられています。
この問題の解決策として、クリニックに繰り返し通うことは現実的ではありません。私たちは、リモート監視付きQDCSプロトコルを開発しました。Soxs mini CTは、リモートデリバリー用に独自に設計されており、1回の刺激セッションでデバイスのロックを解除するには、研究技術者から提供された1回限りの使用コードが必要です。
ヘッドセットを正しく配置しないとデバイスは動作せず、最適な電極接触が維持されない場合はセッションも自動的に中止されます。学習教材はコンパクトな箱に入っており、使いやすいように取り外し可能なデバイスホルダーが付いています。ボックスを開くと、複数の棚とコンパートメントがあり、すべての材料を簡単に保管できます。
キットにはスタディバインダーも含まれており、参加者マニュアルが含まれています。このキットには、個別に包装された20個のスポンジポケットと上部に準備、各スポンジポケットに6ミリリットルの生理食塩水があらかじめ充填された20本の注射器、追加の生理食塩水で満たされた洗浄ボトル、ヘッドセットアプリケーション用のハンドヘルドミラー、およびデバイス用の予備バッテリーが含まれています。その後、参加者は、TDCS デバイスとキットの適切な使用方法について、研究技術者によるトレーニングを受けます。
このトレーニングでは、ユーザーマニュアルと作成した説明ビデオを確認します。特にこの調査のために、参加者には最初に説明ビデオ、ヘッドセットのセットアップと配置の詳細なステップバイステップが表示されます。研究技術者は、リアルタイムのデモンストレーションを提供し、参加者の最初の試みを支援します。
ビデオは、ユーザーが毎日アクセスできます。説明が必要な場合は、ヘッドギアを装着できるようになりました。スポンジポケットが額に当たっていること、およびバックストラップが頭の下部にあることを確認してください。
参加者がデバイスの使用に精通していると見なされると、刺激に対する耐性がテストされます。まず、研究技術者は、痛みと気分のスケールで参加者の測定を行います。その後、参加者は刺激のためにヘッドセットを設定するように求められます。
彼らはスポンジポケットとヘッドセット電極の準備に習熟していることを示す必要があります。参加者がヘッドセットを装着すると、忍容性を判断するために 1.5 ミリアンペアの TDCS を 1 分間の試験用量で投与されます。参加者がセッションに耐えられない場合は、1.0 ミリアンペアの低用量を適用できます。
どちらも許容されない場合、参加者は除外されます。参加者の 10 回のうち最初の TDCS セッションは、忍容性が決定された後に実施されます。参加者は、デバイスを適切に使用することが期待され、刺激を開始するための 1 回限りのロック解除コードが提供されます。
1回のセッションは20分間です。セッションの終了時に、デバイスはビープ音を鳴らして、安全に取り外すことができることを示します。セッション終了後、すべての資料をスタディキットに安全に保管する必要があります。
リモート監視付き TDCS の実現可能性を判断するには、参加者は自宅からこの手順を独立して繰り返す必要があります。治験技術者は、安全なビデオ会議ソフトウェアを使用して参加者にリモートで接続し、参加者の参加日ごとに監視します。プロキシを使用したすべての参加者は、自己のATDSセッションのトレーニングに成功し、合計192のセッションが完了しました。
これらのセッションのうち20回はクリニックでのトレーニング中に完了し、20回は自宅でのコーチング訪問を通じて完了しました。152の完全リモートセッションのうち、100%はリモートアプリケーションが成功して正しく実行され、有害事象は報告されませんでした。業績。20 人の参加者全員が成功裏に完了したセッションの数の代表を図 4 に示します。
これらの手順を使用すると、TDCS は、クリニックの TDCS 投与中に観察される安全性、忍容性、およびコンプライアンスの基準を維持する遠隔監視療法になる可能性があります。
このパイロット研究では、安全性、再現性、および忍容性の維持を目的とした、遠隔監視下での経頭蓋直流電気刺激(tDCS)実施プロトコルについて記述します。本プロトコルの実現可能性は、多発性硬化症(MS)の参加者を対象に検証されました。
tDCSなどのニューロモジュレーション療法の遠隔提供は、通院負担により累積的な治療レジメンが制限される多発性硬化症などの慢性的神経疾患における、深刻なアクセス障壁を解消します。本プロトコルは、安全性、耐容性、およびデータの再現性を維持しながら分散型臨床試験の実施を可能にします。これらは、CNS(中枢神経系)を標的とした治療薬開発のリスクを軽減するための重要な要因です。また、患者報告アウトカム(PRO)の収集と長期的な投薬アドヒアランスを支援することで、初期段階の神経治療パイプラインにおける予測の信頼性を高めます。
本手法は、MSにおける皮質ターゲットの機序探索を可能にし、アッセイ可能なバイオマーカーの収集を支援し、さらに前臨床から臨床への用量変換への知見を提供することで、発見からトランスレーショナルへの連続的なプロセスに適合します。