방법 논문

재생 의학을 위한 고도로 보존된 인간 무세포 피부 매트릭스의 준비를 위한 탈세포화(Decellularization for the Preparation of highly Preserved Human Acellular Skin Matrix for Regenerative Medicine)

DOI:

10.3791/62935

⸱

2021년 9월 8일

 ,  ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Public Health, University of Naples Federico II, Naples, Italy, 2Department of Medicine, Surgery and Dentistry, Scuola Medica Salernitana, University of Salerno, Baronissi, Italy

* These authors contributed equally

이 논문에서

요약

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

탈세포화된 인간 피부는 조직 재생에 적합합니다. 탈세포화(decellularization)의 주요 문제는 구조 단백질, 글리코사미노글리칸(glycosaminoglycans, GAG) 및 성장 인자(growth factor)의 적절한 함량과 함께 네이티브 구조를 보존하는 것입니다. 제안된 방법은 빠르고 효과적인 탈세포화를 가능하게 하여 잘 보존된 본래 특징을 가진 탈세포화된 피부를 생성합니다.

초록

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세포외 기질(ECM)은 다양한 생체 활성 분자의 함량으로 인해 주변 세포의 자가 재생, 증식, 생존 및 분화를 지원하기 위해 생물물리학적, 생화학적 자극을 제공합니다. 이러한 특성으로 인해 ECM은 최근 조직 재생을 촉진하기 위한 생물학적 골격을 만들 수 있는 유망한 후보로 간주되고 있습니다. 새로운 연구에 따르면 탈세포화된 인간 조직은 3차원(3D) 구조와 기본 생물학적 분자의 내용을 보존하면서 구조적 및 생화학적 프로필에서 네이티브 ECM과 유사할 수 있음을 보여주었습니다. 따라서 탈세포화된 ECM은 많은 장기의 조직 리모델링, 복구 및 기능적 재건을 촉진하는 데 사용할 수 있습니다. 적절한 탈세포화 절차를 선택하는 것은 세포에 이상적인 미세환경의 특성을 유지하는 무세포 조직을 얻는 데 중요합니다.

여기에 설명된 프로토콜은 재현 가능하고 효과적인 cell-free 생물학적 ECM을 얻기 위한 탈세포화 방법에 대한 자세한 단계별 설명을 제공합니다. 성형 수술을 받은 환자의 피부 조각을 도데실황산나트륨(SDS), 트리톤 X-100 및 항생제의 조합을 사용하여 축소하고 탈세포화했습니다. 샘플을 통한 용액의 규칙적이고 균일한 운반을 촉진하기 위해, 기계적 모욕으로부터 보호하기 위해 임베딩 카세트로 동봉되었습니다. 탈세포화 시술 후 피부 조각의 백설공주는 완전하고 성공적인 탈세포화를 나타냅니다. 또한 탈세포화된 샘플은 손상되지 않고 잘 보존된 구조를 보여주었습니다. 결과는 제안된 탈세포화 방법이 효과적이고 빠르며 재현 가능하고 구조적 손상으로부터 샘플을 보호한다는 것을 시사합니다.

서론

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ECM은 세포의 골격 역할을 하여 다양한 구성 요소로 유지되는 복잡한 구조를 통해 세포를 지원하며, 심장 및 심장 조직 기능의 기계적 특성을 담당하는 주요 요인 중 하나입니다 1,2. ECM이 조직 리모델링에 적극적인 역할을 한다는 증거가 증가함에 따라 ECM이 수동 구성 요소라는 기존의 가정은 더 이상 쓸모가 없어졌습니다 3,4,5,6. ECM의 역할은 상주 세포에 생물물리학적, 생화학적 신호를 제공하는 것입니다. 이러한 신호가 많은 근본적인 세포 행동에 영향을 미쳐 수축 기능, 증식, 이동 및 분화 가능성에 영향을 미칠 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다 7,8,9. 따라서 ECM은 조직 공학 및 재생 의학에서 치료 지원 도구로 점점 더 많이 사용되고 있습니다 9,10,11,12,13.

ECM은 콜라겐(collagen), 엘라스틴(elastin), 피브로넥틴(fibronectin), 프로테오글리칸(proteoglycan), 라미닌(laminin)과 같은 여러 단백질과 ECM 결합 성장 인자로 구성되며, 모두 세포 모집, 이동, 분화, 세포 정렬 및 증식과 같은 재생 메커니즘에 관여합니다14. 조직의 기계적 특성은 또한 장기의 생리 병리학에 큰 관련이 있습니다. 실제로, 기계적 특성의 변화는 종종 여러 질병의 발병 및 진화와 관련이 있습니다. 그 이유는 ECM이 수정될 때 환경에서 오는 신호가 유전자 및 단백질 발현의 변화를 유도하여 기능 장애를 유발한다는 사실에 있습니다15,16.

장기 복구를 위한 재생 요법은 현재 신체가 고장난 장기를 치유하기 위해 천연 조직의 정교한 미세 환경을 복제하는 데 중점을 두고 있습니다. 많은 조직 공학 접근 방식의 빠른 속도에도 불구하고 조직은 여전히 인위적인 절차로 전체와 복잡성을 정확하게 재현할 수 없습니다. 합성 물질은 세포 미세환경의 기계적 및 생화학적 특성을 시뮬레이션하기 위해 적절하게 조정할 수 있기 때문에 지금까지 주로 사용되었습니다. 그럼에도 불구하고, 그들은 토착 조직 내의 수많은 상호 작용을 모방할 수 없다는 점, 이를 생산하는 데 드는 기술 비용, 그리고 토착 조직보다 자연스럽고 생체 적합성이 떨어진다는 사실과 같은 한계가 있습니다 17,18,19. 또한, 주로 단백질과 용해성 인자의 측면에서 이들의 구성은 자연적인 것과 크게 다르며, 이는 복제가 극히 어렵다20.

도움이 필요한 환자와 장기 이식 사이의 격차를 줄이기 위한 재생 의학의 최첨단 접근 방식은 탈세포화된 세포외 기질(d-ECM)로 만든 골격을 만들고 손상된 장기를 재생하기 위해 적절한 세포 유형으로 다시 채우는 것입니다. 탈세포화(Decellularization)는 ECM을 고유 세포 및 유전 물질로부터 분리하여 자연적이고 생체 모방적인 골격을 생성하는 과정으로, 환자에게 이식되면 면역 반응 및 거부 반응을 피할 수 있습니다 21,22,23. 이렇게 얻은 ECM은 그런 다음 기능적 조직을 생성하기 위해 다시 채워질 수 있습니다. d-ECM을 개발할 때 가장 큰 문제는 방법입니다. 모든 탈세포화 기술의 주요 목표는 기본 ECM 구성, 강성 및 3D 구조를 보존하는 것이며 모든 전략에는 장점과 단점이 모두 있습니다. 조직에서 세포 함량과 DNA를 제거하려면 화학적 또는 물리적 제제의 사용 또는 이 둘의 조합이 필요하기 때문에 각 탈세포화 절차는 ECM의 정도가 다르지만 파괴를 일으킵니다. 따라서 ECM 24,25,26의 손상을 최소화하는 것이 중요합니다.

in vitro에서 native ECM을 재구성하기 위한 플랫폼으로 native ECM을 활용하는 것이 매우 바람직합니다. 이를 위해 여러 탈세포화 프로토콜이 광범위한 조직에 적용되었습니다 27,28,29,30. 실제로, 탈세포화 연구 및 ECM 개발의 초기 단계부터 동물과 인간의 동맥, 대동맥 판막 및 말초 신경과 같은 여러 조직이 탈세포화되었으며, 일부 d-ECM은 여전히 상업적으로 이용 가능하며 조직 교체 또는 상처 치유에 사용됩니다 31,32,33. 최근에는 인간의 피부도 심장전구세포(CPC)의 재생 전위를 높이고 심장 수축성에 적응할 수 있는 구성 및 기계적 특성으로 인해 심장 복구를 위한 탈세포화된 골격을 생산할 수 있는 적합한 후보로 부상하고 있습니다34. 이 논문은 성인 인간 피부에서 탈세포화된 스캐폴드를 생산하는 간단하고 빠른 프로토콜에 대해 설명하여 잘 보존된 아키텍처를 가진 d-ECM을 개발할 수 있도록 합니다.

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프로토콜

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인체 조직의 표본은 헬싱키 선언의 원칙에 따라 수집되었으며 대학 병원 "Federico II" 지침을 준수했습니다. 이 연구에 참여한 모든 환자는 서면 동의서를 제공했습니다.

1. 솔루션 준비

  1. 1200mL의 1% 탈세포화 용액 준비
    1. 눈금이 매겨진 실린더에서 588mL의 이중 증류수를 계량하고 1L 비커에 옮겨 600mL의 2% Triton X-100 용액을 준비합니다. 혈청학적 피펫을 사용하여 Triton X-100 12mL와 교반 막대를 비커에 추가합니다. 비커를 자석 교반기에 놓고 Triton X-100이 완전히 용해될 때까지 용액을 혼합합니다.
    2. 동요를 멈추십시오. 교반 막대 리트리버를 사용하여 교반 막대를 제거합니다. 실온에서 보관하십시오.
    3. 눈금이 매겨진 실린더에서 550mL의 이중 증류수를 계량하여 600L 비커에 옮겨 2% SDS 용액 600mL를 준비합니다.
    4. 플라스틱 계량 보트에 SDS 분말 12g의 무게를 측정하고 1.1.3단계에서 이중 증류수가 들어 있는 비커로 옮깁니다.
      알림: 1.1.4단계는 화학 물질 후드 아래에서 수행해야 하며 사용자는 개인 보호 장비를 착용해야 합니다.
    5. 교반 막대를 추가하고 비커를 자석 교반기에 놓고 SDS가 완전히 용해될 때까지 용액을 혼합합니다.
    6. 교반 과정을 중지하십시오. 교반 막대 리트리버를 사용하여 교반 막대를 제거합니다.
    7. 용액을 눈금이 매겨진 실린더로 옮기고 이중 증류수를 추가하여 부피를 600mL로 조정합니다.
    8. 1.1.1단계에서 준비한 2% Triton X-100 용액을 2L 실린더에 붓습니다.
    9. 1.1.3-1.1.7단계에서 준비한 2% SDS 용액을 동일한 2L 실린더에 붓고 총 부피 1200mL를 얻습니다.
    10. 파라필름으로 덮고 반전으로 부드럽게 혼합하여 균일한 용액을 얻습니다.
    11. 거품 형성을 방지하기 위해 깔때기를 사용하여 혼합 용액을 2L 병으로 옮깁니다. 용액을 +4 °C에서 보관하십시오.
  2. 1x 인산염 완충 식염수(PBS)의 제조
    1. 인산칼륨 일염기성 0.1g, 염화칼륨 0.1g, 염화나트륨 4.0g, 이염기성 인산나트륨 0.575g을 멸균 이중 증류수에 용해하여 1x 인산완충식염수(PBS) 500mL를 준비합니다. pH 값(7.4)을 확인합니다.
    2. 사용할 때까지 +4 °C에서 보관하십시오.
  3. 항생제 용액의 제조
    1. 플라스틱 계량 보트에서 625μg의 암포테리신 B의 무게를 잰다.
    2. 페니실린과 스트렙토마이신(펜/연쇄상구균) 혼합물 8mL를 15mL 튜브에 피펫팅합니다.
    3. 칭량된 암포테리신 B를 펜/연쇄상구균 혼합물에 첨가하고 페니실린과 스트렙토마이신(펜/연쇄상구균) 혼합물을 첨가하여 부피를 10mL로 조정합니다. 튜브에 뚜껑을 씌우고 세게 흔들어 암포테리신 B를 녹입니다.

2. 1일차 - 탈세포화 절차를 시작합니다.

  1. 탈세포화 용액 400mL를 500mL 비커에 붓습니다.
  2. 항생제 용액 2.0mL를 추가합니다.

3. 피부 샘플의 준비

  1. 복부 성형술을 받는 환자의 복부에서 채취한 인체 피부 샘플을 플라스틱 트레이에 0.9% NaCl 등장성 생리학적 용액으로 꽁꽁 묶고 거꾸로 뒤집어 과도한 혈액 및 기타 생물학적 체액을 제거합니다.
  2. 큰 수술 용 가위를 사용하여 미세한 집게를 사용하여 머리카락과 지방을 제거하십시오.
  3. 피부 샘플을 해부판에 놓고 메스를 사용하여 해부하고, 해부판의 눈금을 참조하여 조직의 흉터와 더럽거나 화상을 입은 부분을 피하면서 3cm x 2.5cm 조각(너비 기준)을 얻습니다.
  4. 각 단편을 임베딩 카세트에 넣고 닫은 다음 탈세포화 절차 중 샘플의 누출을 방지하기 위해 모든 카세트가 적절하게 잠겨 있는지 확인합니다.
  5. 최대 4개의 임베딩 카세트를 s와 함께 놓습니다.amp탈세포화 용액이 있는 비커에 넣습니다. 교반 막대를 추가합니다. 알루미늄 호일로 덮고 샘플과 절차 시작 시간을 식별하기 위한 모든 정보를 상단에 씁니다.
  6. 비커를 자석 교반기에 놓고 150rpm의 회전 속도로 교반을 시작합니다. 동요를 멈추십시오. 비커를 덮고 있는 알루미늄 호일을 제거하고 긴 집게로 임베딩 카세트를 꺼냅니다.
    알림: 교반을 멈춘 후 용액의 투명도를 확인하십시오. 세포 파편의 방출로 인한 흐림의 정도에 따라 교반 기간(8시간 미만 또는 초과)을 수정합니다.
  7. 각 카세트를 100mm 접시에 넣습니다. 하룻밤 동안 3.5-3.6단계를 반복하여 탈세포화 용액을 교체합니다.

4. 2일차 - 피부 샘플의 상태를 확인합니다.

  1. 교반 과정을 중지하십시오. 비커를 덮고 있는 알루미늄 호일을 제거하고 긴 집게로 임베딩 카세트를 꺼냅니다.
  2. 각 카세트를 100mm 접시에 넣고 엽니다. 샘플의 색상을 확인하십시오.
    참고: 샘플은 기본 베이지색에서 백설공주로 색상 변화를 보일 수 있습니다.
  3. 잔여 털을 제거하고 진피에서 표피를 분리합니다. 3.5-3.6단계를 반복하여 탈세포화 용액을 교체합니다.
  4. 8시간 후에 교반을 멈추십시오. 샘플이 백설 공주처럼 보일 때까지 4.1-4.2 단계를 반복합니다. 탈세포화 절차를 중지합니다.
    알림: 필요한 경우 세제의 작용에 노출되는 시간을 연장할 수 있습니다.
  5. 500mL 실린더에서 1x PBS 400mL를 측정하고 500mL 비커에 붓고 Pen Strep/Amphotericin B 혼합물 2mL를 추가합니다. 교반 막대를 추가합니다.
  6. 샘플이 포함된 최대 4개의 카세트를 배치합니다.amp1x PBS/항생제 용액이 있는 각 비커에 넣습니다. 알루미늄 호일로 덮고 3.5단계와 같이 상단에 모든 정보를 적습니다.
  7. 비커를 자기 교반기에 놓고 실온에서 밤새 150rpm의 회전 속도로 교반을 시작합니다.

5. 3일차 - 샘플의 최종 세척

  1. 동요를 멈추십시오. 1x PBS 용액을 400mL의 이중 증류수로 교체합니다. 교반 막대를 추가합니다. 알루미늄 호일로 덮고 3.5단계와 같이 맨 위에 모든 정보를 씁니다.
  2. 비커를 자기 교반기에 놓고 150분 동안 30rpm의 회전 속도로 교반을 시작합니다.
  3. 교반 과정을 중지하십시오. 비커를 덮고 있는 알루미늄 호일을 제거하고 긴 집게로 임베딩 카세트를 꺼냅니다.
  4. 탈세포화된 피부 샘플이 들어 있는 각 임베딩 카세트를 100mm 접시에 놓습니다. 카세트를 열고 실험실 물티슈에 두드려 피부 샘플을 부드럽게 말리십시오.
  5. 탈세포화된 각 피부 샘플을 샘플에 대한 정보가 미리 태그된 계량 보트에 넣습니다. 알루미늄 호일로 보트를 덮고 샘플을 식별하기 위해 상단에 모든 정보를 쓰십시오. -80 °C에서 보관하십시오.

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결과

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이 프로토콜의 목적은 잘 조직된 3D 구조와 잘 보존된 생물학적 분자 함량을 유지하면서 생물학적 조직에서 skin d-ECM 샘플을 얻는 것이었습니다(그림 1). 이 방법은 주로 Triton X-100 및 SDS의 두 가지 세제가 결합된 용액에서 샘플을 지속적으로 교반하는 것을 기반으로 하여 천연 조직의 전형적인 생물학적 및 구조적 특성을 보존하고 탈세포화 과정에서 노출 시간을 줄입니다. 수령 시, 샘플을 세척하고 절차를 위해 준비하여 머리카락이나 지방 조직이 없는 3cm x 2.5cm의 깨끗한 피부 조각을 얻었습니다(그림 2 및 그림 3). 임베딩 카세트를 사용하여 조직 파괴를 최소화할 수 있었으며(그림 3), 그 결과 보다 ...

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토론

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

위에서 설명한 프로토콜은 이전에 발표된 프로토콜에 비해 최적화되고 개선되었지만, 주의와 정밀도가 필요한 몇 가지 중요한 단계를 제시합니다. 세제의 잘못된 희석을 방지하기 위해 탈세포화 용액을 준비하는 동안 거품 형성을 피해야 합니다. 이것은 용액을 부드럽게 붓고 실린더 내부를 따라 흐르게 함으로써 해결할 수 있습니다. 또한 Triton X-100 및 SDS와 같은 세제를 사용한 탈세포화는 지방을 제거하지 않으며 지질 잔여물이 방법의 효과에 부정적인 영향을 미칠 수 있으므로 샘플에서 지방 조직을 수동으로 제거할 때 주의해야 합니다. 또 다른 중요한 단계는 샘플에서 표피를 제거하는 것입니다. 탈세포화가 진행되는 동안 표피는 피부 표면에서 점차 분리됩니다. 이 단계에서는 완전히 쓸어낸 후에만 집게로 벗겨내는 것이 중요하므로 찢어지거나 파쇄되어 샘플 내에 파편이 갇히는 것을 방지할 수 있습니다.

이 프로토콜은 두 가지 주요 전...

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공개 사항

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저자는 공개할 이해 상충이 없습니다.

재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
0.9% NaCl 등장성 생리학적 용액Sigma-AldrichS87760.9% 물 1
L 비커VWR511-0318사용 전에 세척 및 오토클레이브
10 mL 혈청학적 피펫Falcon357551Sterile,  폴리스티렌
100 mm 플레이트Falcon351029처리된, sterile 세포 배양 접시
15 mL sterile tubesFalcon352097원심분리기 멸균 튜브, 폴리프로필렌
1 L 졸업 실린더VWR612-1524사용 전에 청소 및 자동클레이브
2 L 병VWR215-1596사용 전에 청소 및 자동클레이브
25 mL 혈청학적 피펫Falcon357525Sterile,  폴리스티렌
2 L 졸업 실린더VWR612-3072깨끗하고 사용 전 오토클레이브
500 mL 비커VWR511-0317사용 전 세척 및 오토클레이브
Amphotericin BSigma-Aldrich Y0000005분말
해부 보드VWR100498-398고밀도 폴리에틸렌으로 제작되었습니다.
해부 메스VWR233-5526멸균 및 일회용
임베딩 카세트Diapath070191외부 치수: 40x26x7mm(WxDxH)
미세 집게VWR232-1317사용 전 세척 및 오토클레이브
퍼넬VWR221-1861사용 전 세척 및 오토클레이브
육각형 계량 보트 크기 MSigma-AldrichZ708585육각형, 폴리스티렌, 51mm 하단 I.D., 64mm 상단 I.D.
육각형 계량 보트 크기 SSigma-AldrichZ708577Hexagonal, 폴리스티렌, 25mm 하단 I.D., 38mm 상단 I.D.
대형 수술 용 가위VWR233-1211사용 전에 청소 및 오토 클레이브
긴 집게VWR232-0096사용 전에 청소 및 오토 클레이브
페니실린 및 스트렙토 마이신시그마 - 알드리치P4333-100ml안정화, 10.000 단위 페니실린 및 10 mg 스트렙토 마이신 / mL, 0.1 μ M이 필터링되었습니다. -20°C. 에서 보관하십시오. 솔루션  반복되는 동결/해동 주기를 피하기 위해 더 작은 작업량으로 분주해야 합니다.
피펫 건Eppendorf613-2795Eppendorf Easypet® 3
플라스틱 트레이VWRBELAH162620000부식 방지 폴리프로필렌 플라스틱 트레이
염화칼Sigma-AldrichP9333분말
인산칼륨 일염기성 Sigma-AldrichP5665분말
염화나트륨Sigma-AldrichS7653분말
: 나트륨 도데 실 설페이시그마 - 알드리치62862분말
인산 나트륨 이염 기성시그마 - 알드리치94046분말
주걱VWRRSGA038.210사용 전 세척 및 오토 클레이브
스푼VWR231-1314사용 전 세척 및 오토 클레이브
교반 바VWR442-0362청소 및 사용 전 오토클레이브
교반 바 리트리버VWR89026-262순수하고 FDA 승인 PTFE
Triton X-100Sigma-Aldrich9002-93-1액체
륨 트 로 성형

참고문헌

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