2011년 2월 24일
운동은 면역 세포의 apoptosis를 유도 할 수있다. 다양한 측정 한계는 특히 사전 심사에 혈액 샘플을 분리하고 치료하는 데 필요한 시간의 양을 관련된있다. 보여주는 운동 유발성 림프구의 apoptosis의 분석을위한 신속하고 법으로서 절차입니다.
안녕하세요, Western Kentucky University Kinesiology Recreation and Sport 학과 운동 과학 프로그램의 James Volta입니다. 이번 영상에서는 저희가 개발하여 사용하고 있는 운동 유도 림프구 세포 사멸(lymphocyte apoptosis) 측정 절차를 보여드리겠습니다. 그럼 함께 살펴보시죠.
표준 주의 지침에 따라 손가락 끝에서 혈액 샘플을 채취합니다. 손가락 끝을 멸균한 후 천자합니다. 첫 번째 혈액 방울은 닦아내고, 이후 혈액을 모세관 또는 마이크로 베드로 흡입하여 채취합니다.
유세포 분석용 항체 패널(Annexin V, 7-AAD, CD4, CD8 또는 CD19, 그리고 CD45 RA를 포함한 적절한 형광체 및 스탠딩 버퍼 포함)에 전혈 10 µL를 피펫으로 분주하며, 세포만 포함된 튜브를 추가로 준비합니다. 실험 설정을 돕기 위해 컨트롤로서 보정 비드(compensation beads)를 사용하였습니다. 샘플을 볼텍스(vortex)로 충분히 혼합한 후, 실온의 암소에서 30분 동안 배양합니다. 배양 후 샘플을 10분 동안 원심분리하고, 상층액을 한 번의 매끄러운 동작으로 제거합니다.
300 µL의 적혈구 용해 버퍼를 첨가하고 샘플을 충분히 볼텍싱합니다. 샘플과 용해 버퍼가 완전히 혼합되는 것이 매우 중요합니다. 적혈구를 최대한 제거하기 위해, 샘플이 탁해지기 시작하는 것을 확인할 수 있습니다.
실온에서 최소 15분 동안 배양하면 적혈구가 용해되어 투명해집니다. 그러면 용해 반응을 중단시키기 위해 정지 용액으로 작용하는 300 microliters의 인산염 완충 식염수(phosphate buffered saline)를 첨가합니다. 그 후 샘플을 다시 10분 동안 원심 분리합니다. 원심 분리 과정이 끝나면 튜브 바닥에 세포 펠렛(pelle)이 형성되는데, 이를 한 번의 매끄러운 동작으로 따라내고, 볼텍스(vortex)를 충분히 가해 세포와 용액을 재현탁하십시오.
이제 샘플을 유세포 분석기로 분석할 준비가 되었습니다. 여기 림프구 하위 분획으로 게이팅된 대표적인 전방 및 측방 산란도를 보여주며, 해당 하위 집단 내의 annexin V 양성 세포를 식별합니다. 지금까지 운동 유발 림프구 세포사멸을 측정하기 위해 사용한 방법론을 설명드렸으며, 이 방법론을 통해 활용할 수 있는 추가적인 응용 분야가 많을 것으로 생각합니다.
이 방법은 림프구 및 림프구 하위 분획 외의 모든 유형의 백혈구를 관찰하는 데 실제로 사용할 수 있습니다. 또한 세포 외부에 존재하는 모든 마커를 측정하는 데에도 사용할 수 있습니다. 따라서 우리는 이것이 더 광범위하게 응용될 수 있다고 생각합니다.
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본 연구는 운동으로 유발된 림프구 세포사멸을 분석하기 위한 신속하고 최소 침습적인 절차를 제시합니다. 이 연구는 면역 세포 세포사멸에 미치는 운동의 영향을 강조하며, 혈액 샘플 처리와 관련된 측정상의 한계점을 다룹니다.
운동 유발 림프구 세포사멸의 신속한 평가는 샘플 처리 지연으로 인해 발생하는 인위적 결과(artifact)와 실제 생물학적 효과를 구분해야 하는 면역학 연구의 핵심 과제를 해결합니다. 이 방법론은 면역 세포 역동성을 더욱 정확하게 측정할 수 있게 하여, 운동 생리학 및 면역 약리학의 표적 검증을 지원합니다. 처리 시간과 샘플 부피를 최소화함으로써 면역 조절의 기전 연구에 대한 데이터 신뢰도를 향상시킵니다.
이 방법은 가설 검증부터 표적 검증에 이르는 발견의 연속 과정에 부합하며, 특히 면역 세포 사멸이 기전적 판독 값으로 사용되는 면역학 및 운동 생리학 프로그램에서 유용합니다.