Onderzoeksartikel

Associatie van schildklierdisfunctie met dyslipidemie en metabolisch risico in de gezondheidsonderzoekpopulatie: een retrospectieve analyse

DOI:

10.3791/71585

21 juli 2026

* These authors contributed equally

In dit artikel

Samenvatting

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deze studie onderzoekt de verbanden tussen schildkirtelstoornissen, dyslipidemie en andere metabole risico's bij mensen die gezondheidsonderzoeken ondergaan.

Samenvatting

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deze studie heeft als doel de associatieve relaties tussen schildklierstoornissen, dyslipidemie en andere metabole risico's bij mensen die gezondheidsonderzoeken ondergaan te onderzoeken. 305 personen die routinematig gezondheidsonderzoek ondergingen, werden ingeschreven (juni 2023–december 2025). Na uitsluitingen werden 300 deelnemers opgenomen in de eindanalyse. Belangrijke observatie-indicatoren waren onder andere de schildklierfunctie-indices schildklierstimulerend hormoon (TSH), vrij trijodothyronine (FT3) en vrij thyroxine (FT4); lipidenprofielparameters die totaal cholesterol (TC), triglyceriden (TG), high-density lipoproteïnecholesterol (HDL-C) en low-density lipoproteïnecholesterol (LDL-C) omvatten; en metabole markers zoals nuchtere bloedglucose (FBG), tailleomtrek (WC) en bloeddruk (BP). Deelnemers werden ingedeeld in euthyroid-, hyperthyreoïde- en hypothyreoïdecohorten volgens standaard schildklierdiagnostische criteria. Pearson-correlatie- en multivariate logistische regressieanalyses werden uitgevoerd om de verbanden tussen indicatoren en risicofactoren voor schildklierdisfunctie te onderzoeken. Van de 300 deelnemers waren 224 (74,67%) euthyroïde, 32 (10,67%) hyperthyreoïd en 44 (14,66%) hypothyreoïdie. Eenrichtings-ANOVA toonde aan dat deelnemers met hyperthyreoïdie een lagere TSH, hogere FT3/FT4, een lagere TC/TG/LDL-C, verhoogde HDL-C, een hogere FBG, een lagere WC/diastolische bloeddruk (DBP) en een lichte systolische bloeddrukstijging (SBP) hadden (alle p < 0,05) dan euthyroidisme; Hypothyreoïdie toonde het tegenovergestelde (alle p. < 0,05). Pearson-correlatieanalyse toonde aan dat TSH positief correleerde met TC, TG, LDL-C, FBG, WC, SBP en DBP, en negatief correleerde met HDL-C. FT3 en FT4 waren negatief gecorreleerd met TC, TG, LDL-C, en positief gecorreleerd met HDL-C. Beide markers hadden negatieve correlaties met WC en DBP, waarbij FT4 een matige correlatie met WC liet zien. Multivariate logistische regressie bevestigde onafhankelijke verbanden tussen dyslipidemie en metabole afwijkingen met schildklierstoornissen in gezondheidsonderzoeken. Schildpijnstoornissen hangen nauw samen met lipiden- en stofwisselingsstoornissen, en deze indicatoren vormen een waardevolle referentie voor populatiescreening op chronische ziekten. Deze studie werd beperkt door het enkelvoudige dwarsdoorsnedeontwerp, de kleine steekproefgrootte en een onvoldoende stratificatie van schildklierdysfunctie-subtypes.

Inleiding

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Naarmate de vergrijzing van de bevolking in heel China versnelt en de levensstijl van de bewoners ingrijpende veranderingen doormaakt, zijn chronische niet-overdraagbare ziekten uitgegroeid tot de belangrijkste bedreiging voor de volksgezondheidsonderzoekers. Onder deze aandoeningen is het aantal schildklierstoornissen en dyslipidemie gestaag gestegen, waarbij hun comorbiditeit een steeds prominenter probleem wordt dat een zware last legt op de preventie en controle van chronische ziekten op hetniveau 1 van de gezondheidsonderzoekers. De schildklier, een vitale endocriene klier in het menselijk lichaam, scheidt schildklierhormonen af die het hele proces van materiaal- en energiemetabolisme reguleren en precieze regulerende effecten uitoefenen op lipidensynthese, afbraak en transport. Het schildklierstimulerende hormoon (TSH), als de kernregulerende index van de schildklierfunctie, ziet zijn niveaufluctuaties direct de secretorische balans van schildklierhormonen beïnvloeden, wat op zijn beurt systemische stofwisselingsstoornissen kan veroorzaken2. Dyslipidemie, voornamelijk gekenmerkt door verhoogd totaalcholesterol (TC), triglyceriden (TG), laagdichtheidslipoproteïnecholesterol (LDL-C) en verlaagd hoogdichtheidslipoproteïnecholesterol (HDL-C), vormt een kernrisicofactor voor hart- en vaatziekten zoals atherosclerose en coronaire hartziekten, en dient ook als een belangrijke externe manifestatie van systemische metabole disbalans3. In recente jaren hebben studies 4,5 bevestigd dat schildklierstoornissen en dyslipidemie niet geïsoleerd bestaan; in plaats daarvan kunnen ze via gemeenschappelijke metabole routes interageren en zo een complex netwerk van metabole aandoeningen vormen. Toch blijven de specifieke mechanismen en kwantitatieve verbanden die ten grondslag liggen aan hun associatie in de gezondheidsonderzoekpopulatie onduidelijk.

Schildklierstoornissen blijven wereldwijd zeer voorkomend, met als opvallende kenmerken een hoge incidentie in de gezondheidsonderzoekpopulatie en een sluwe aanvang. Volgens recente epidemiologische onderzoeksgegevens6 is de totale prevalentie van schildklierstoornissen bij de volwassenen in China meer dan 20% geweest. Van dit cijfer is hypothyreoïdie goed voor ongeveer 14% en hyperthyreoïdie voor ongeveer 10%, waarbij de prevalentie met de leeftijd toeneemt en steeg tot meer dan 35% in de oudere bevolking van zestig jaar enouder 7 jaar. Bij patiënten met hypothyreoïdie vertraagt onvoldoende afgifte van schildklierhormoon het tempo van het lipidmetabolisme, wat leidt tot een verhoogde cholesterolsynthese en verminderde afbraak, wat gemakkelijk hypercholesterolemie veroorzaakt. Daarentegen versnelt een overmatig schildklierhormoon bij patiënten met hyperthyreoïdie de afbraak en uitscheiding van lipiden, wat mogelijk resulteert in een lagere bloedvetspiegel 8,9. Tegelijkertijd is de prevalentie van dyslipidemie bij de Chinese gezondheidsonderzoekerspopulatie boven de 40% uitgegaan. Deze aandoening hangt nauw samen met ongezonde eetpatronen, lichamelijke inactiviteit, obesitas en andere bijdragende factoren10,11. Opvallend is dat het comorbiditeitspercentage van schildklierstoornissen en dyslipidemie jaar na jaar is gestegen. Mensen met deze comorbiditeit lopen een significant verhoogd risico op gelijktijdige metabole afwijkingen zoals verhoogde bloedsuiker en abdominale obesitas, wat hun vatbaarheid voor hart- en vaatziekten verder verhoogt.

In de afgelopen jaren hebben wetenschappers in binnen- en buitenland talrijke studies uitgevoerd naar de relatie tussen schildklierfunctie en lipidmetabolisme, maar hun conclusies blijven controversieel en is gericht onderzoek in algemene gezondheidsscreeningspopulaties schaars. Sommige studies hebbenaangetoond dat TSH-niveaus positief gecorreleerd zijn met TC- en LDL-C-niveaus en negatief gecorreleerd met HDL-C-niveaus, en dat hypothyreoïdie fungeert als een onafhankelijke risicofactor voor dyslipidemie, terwijl de associatie tussen hyperthyreoïdie en dyslipidemie relatief zwak is. Ander onderzoek heeft echter aangetoond dat TG-niveaus significant verhoogd zijn bij patiënten met hyperthyreoïdie en positief correleren met de schildklierhormoonspiegels, een fenomeen dat mogelijk verband houdt met individuele metabole verschillen, voedingsstructuren en andere factoren13,14. Wat betreft het metabole risico kunnen schildklierhormonen de bloedsuikerstofwisseling reguleren door insulinegevoeligheid te reguleren. Patiënten met hypothyreoïdie hebben een hogere incidentie van insulineresistentie, wat gemakkelijk leidt tot verhoogde nuchtere bloedglucose (FBG), terwijl patiënten met hyperthyreoïdie schommelingen in de bloedsuikerspiegel kunnen ervaren door een versnelde energiemetabolisme15,16. De meeste bestaande studies hebben zich echter gericht op ziekenhuispatiënten, met een beperkte representativiteit van de steekproef. Ze slaagen er ook niet in om kenmerken zoals leeftijd en leefgewoonten van de gezondheidsonderzoekerspopulatie volledig te verwerken, waardoor het moeilijk is om de werkelijke situatie van algemene gezondheidsscreeningspopulatiesweer te geven.

Op dit moment richt het beheer van chronische ziekten in Chinese gemeenschappen zich voornamelijk op zorg voor één ziekte, en de uitgebreide beheersstrategieën voor populaties met comorbide schildklierstoornissen en dyslipidemie zijn nog steeds onvoldoende, omdat er precieze data-ondersteuning en individuele interventieplannen ontbreken. Naarmate de veroudering van de bevolking in China verslechtert, hebben factoren zoals veranderde lichaamssamenstelling bij ouderen (bijv. verhoogd visceraal vet) en blootstelling aan milieuverontreinigingen het risico op verstoorde lipidemetabole homeostase en schildklierdisfunctie verder verergerd. Helaas heeft het bestaande gezondheidsmanagementsysteem deze invloedende factoren nog niet meegenomen18. Gezondheidsscreening, als belangrijk instrument voor vroege opsporing van chronische ziekten, maakt gelijktijdige meting van schildklierfunctie, bloedlipiden en metabole indicatoren mogelijk, wat een solide steekproefbasis biedt voor onderzoek naar de associatie tussen deze aandoeningen. Door de mate van correlatie tussen schildkirteldysfunctie en bloedlipiden, metabole indicatoren in gezondheidsscreeningspopulaties te analyseren en correlaties tussen verschillende indicatoren en onafhankelijke risicofactoren te identificeren, kan dit onderzoek een wetenschappelijke basis bieden voor vroege screening, risicobeoordeling en uitgebreide interventie van schildklierstoornissen en dyslipidemie in gezondheidsonderzoekpopulaties.

Op basis van gegevens van lichamelijk onderzoek van de gezondheidsonderzoekpopulatie van het Navy Qingdao Special Service Recuperation Center, selecteerde deze studie 300 deelnemers aan gezondheidsonderzoek als proefpersonen, met de nadruk op de associatie tussen schildklierstoornissen, dyslipidemie en metabole afwijkingen. Het heeft als doel het onderzoeksgat over deze comorbiditeiten op het niveau van gezondheidsonderzoeken op populatieniveau te vullen en onderzoek naar de correlatie tussen schildklierstoornissen en stofwisselingsstoornissen te verrijken, waardoor theoretisch en praktisch bewijs wordt geleverd om uitgebreide strategieën voor het beheer van chronische ziekten te optimaliseren en de gezondheidstoestand van bewoners die gezondheidsonderzoeken ondergaan te verbeteren. Ondertussen kunnen de onderzoeksresultaten gericht op gezondheidsscreeningspopulaties clinici helpen risicogroepen voor schildklierstoornissen nauwkeuriger te identificeren, individuele screenings- en interventieplannen op te stellen en de incidentie van stofwisselgerelateerde complicaties te verminderen.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Protocol

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Deze studie werd uitgevoerd in strikte overeenstemming met de principes van de Verklaring van Helsinki en werd goedgekeurd door het Qingdao Speciale Dienstpersoneel Recuperatie Centrum van het Ethisch Comité van de Marine van het Volksbevrijdingsleger (Goedkeuringsnummer: QDTLLL2023-024). Schriftelijke geïnformeerde toestemming werd van alle deelnemers verkregen vóór inschrijving.

Participatiewerving en studieontwerp
In totaal werden 305 bewoners die tussen juni 2023 en december 2025 routinematige gezondheidscontroles ondergingen bij het Navy Qingdao Special Service Recuperation Center aanvankelijk ingeschreven. Na screening en toepassing van exclusiecriteria werden 300 deelnemers opgenomen in de eindanalyse. Deelnemers werden ingedeeld in euthyroid-, hyperthyreoïde- en hypothyreoïdegroepen volgens standaard diagnostische criteria voor schildklierdysfunctie (Figuur 1).

In aanmerking komende deelnemers waren permanente bewoners van 18–80 jaar die ten minste zes maanden in het herstelcentrum hadden gewoond. Alle deelnemers hebben19 uitgebreide lichamelijke onderzoeken uitgevoerd en er werden volledige klinische en laboratoriumgegevens verkregen. Personen met een acute infectie, ernstig trauma, postoperatief herstel of andere acute aandoeningen die mogelijk de schildklier- of metabole indicatoren op het moment van onderzoek beïnvloeden, werden uitgesloten.

Deelnemers werden uitgesloten als zij bevestigde organische schildklieraandoeningen hadden, waaronder schildklierknobbels (≥1 cm met kwaadaardige beeldvormende kenmerken), schildklierontsteking of schildkliertumoren20. Proefpersonen die in de voorgaande drie maanden schildklierhormoonvervangingstherapie, antischildkliermedicatie of andere medicijnen die de schildklierfunctie beïnvloedden, hadden ontvangen, werden ook uitgesloten. Aanvullende uitsluitingscriteria waren onder andere diabetes mellitus, het syndroom van Cushing, de ziekte van Addison, ernstige obesitas (body mass index [BMI], berekend als gewicht (kg)/lengte (m)2, BMI ≥35 kg/m2), cachexia, bariatrische of metabole chirurgie binnen zes maanden, ernstige lever-, nier- of galwegziekten, en recent gebruik van lipidenverlagende medicijnen, glucocorticoïden, anticonceptiva of andere medicijnen die het lipidmetabolisme beïnvloeden. Alle medicatiegeschiedenis werd geverifieerd via medische dossiers in plaats van zelfrapportage. Deelnemers met ernstige hart- en vaatziekten, hematologische aandoeningen, recent myocardinfarct of cerebraal infarct, zwangerschap, lactatie, grote operaties, ernstig trauma, acute infectie, chronisch zware alcoholconsumptie, chronisch roken, psychische stoornissen of cognitieve disfunctie17 werden ook uitgesloten.

De datum van het lichamelijk onderzoek werd als basis gebruikt, waarop alle kernindicatoren werden gemeten in het Navy Qingdao Special Service Recuperation Center. Ruwe gegevens over algemene kenmerken, schildklierfunctie, bloedlipidenprofielen en metabolisme-gerelateerde parameters werden synchroon geëxtraheerd. De gegevens werden onafhankelijk ingevoerd door twee onderzoekers en gekruist geverifieerd om de nauwkeurigheid te waarborgen.

Uitkomstmaten
Veneuze bloedmonsters werden bij alle deelnemers genomen in de vroege ochtend op de dag van het lichamelijk onderzoek, na het vasten. Alle deelnemers moesten een nacht vasten van 8–12 uur voor bloedafname, afzien van alcohol, vetrijke diëten en intensieve lichaamsbeweging gedurende 24 uur voor de monsters, en minimaal 4 uur geen andere dranken dan water drinken voordat het bloed werd afgenomen. Alle bloedmonsters werden centraal genomen tussen 7:30 en 9:30 uur om circadiane variatie te minimaliseren. Perifeer veneus bloed (5 mL) werd van elke deelnemer onder standaard steriele omstandigheden afgenomen en in niet-anticoagulante serumbuizen geplaatst. De monsters mochten 30 minuten bij kamertemperatuur stollen, waarna ze 10 minuten op 1.500 × g werden gecentrifugeerd om het serum te scheiden. Serummonsters werden binnen 2 uur na centrifugatie geanalyseerd om potentiële analytische variatie te minimaliseren.

Alle serummonsters werden binnen 2 uur na serumscheiding geanalyseerd op schildklierfunctie. Schildklierstimulerend hormoon (TSH), vrij triiodothyronine (FT3) en vrij thyroxine (FT4) werden gemeten met een geautomatiseerde chemiluminescentie-immunoassay-analyzer en gematchte commerciële assaykits. De referentiewaarden die in deze studie werden gehanteerd, waren als volgt: TSH, 0,27–4,2 mIU/L; FT3, 3,1–6,8 pmol/L; en FT4, 12,0–22,0 pmol/L. Alle assays werden uitgevoerd volgens de gestandaardiseerde bedrijfsprocedures van de fabrikant, waaronder instrumentstart, kalibratie, kwaliteitscontrole en monsterlaadprotocollen, om de stabiliteit en herhaalbaarheid van de metingen te waarborgen.

Euthyreoïdie werd gedefinieerd als normale serum TSH-, FT3- en FT4-niveaus bij afwezigheid van klinische schildklierstoornissen, een voorgeschiedenis van schildklierziekten of schildkliergerelateerd medicatiegebruik21. Hyperthyreoïdie werd ingedeeld in klinische en subklinische typen. Klinische hyperthyreoïdie werd gedefinieerd als verhoogde FT3- en/of FT4-niveaus, gepaard gegaan met gesuppresseerde TSH-waarden. Subklinische hyperthyreoïdie werd gedefinieerd als normale FT3- en FT4-niveaus met geïsoleerde TSH-suppressie, vergezeld van typische hyperthyreoïdale manifestaties na uitsluiting van tijdelijke schildklierdysfunctie.

Hypothyreoïdie werd ingedeeld in klinische en subklinische types. Klinisch hypothyreoïdie werd gedefinieerd als verlaagde FT3- en/of FT4-niveaus, vergezeld van verhoogde TSH-waarden. Subklinische hypothyreoïdie werd gedefinieerd als normale FT3- en FT4-niveaus met geïsoleerde TSH-verhoging na uitsluiting van tijdelijke TSH-fluctuaties veroorzaakt door externe interfererende factoren.

Alle serummonsters werden binnen 2 uur na serumafscheiding geanalyseerd op lipiden- en glucoseniveaus met behulp van een geautomatiseerde biochemische analyzer en gematchte reagenskits. Bloedlipideparameters, waaronder totaalcholesterol (TC), triglyceriden (TG), high-density lipoproteïnecholesterol (HDL-C) en low-density lipoproteïnecholesterol (LDL-C), werden gemeten volgens de standaardprocedures van de fabrikant. Dagelijkse instrumentkalibratie en routinematige kwaliteitscontroleprocedures werden uitgevoerd vóór de monsteranalyse om de nauwkeurigheid en stabiliteit van de biochemische metingen te waarborgen. Volgens de Chinese richtlijnen voor Lipidenbeheer (2023 editie)22 werd een normaal lipidenprofiel gedefinieerd als alle lipidenparameters die binnen hun respectieve referentiewaarden vallen, terwijl dyslipidemie werd vastgesteld wanneer één of meer lipide-indicatoren hun respectievelijke normale bereiken overschreden.

Nuchtere bloedsuikerwaarden (FBG) werden bepaald met de hexokinasemethode en dezelfde geautomatiseerde biochemische analyzer en ondersteunende assay-kit. Metingen van de taillebomtrek (WC) werden uitgevoerd door uniform getraind medisch personeel met behulp van gestandaardiseerde procedures. Deelnemers kregen de instructie rechtop te staan met hun voeten schouderbreedte uit elkaar en hun buikspieren volledig ontspannen. De tailleomtrek werd op het horizontale niveau van de navel gemeten met een flexibel medisch meetlint met een nauwkeurigheid van 0,1 cm. De tape werd dicht tegen de huid geplaatst zonder de subcutane weefsels samen te drukken. Twee onafhankelijke metingen werden verkregen, en het gemiddelde van de twee geldige metingen werd geregistreerd voor analyse. Voor de bloeddrukmeting rustten de deelnemers rustig in zittende houding gedurende 5 minuten. De systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP) werden gemeten op de rechterbovenarm met behulp van een elektronische sphygmomanometer, waarbij de arm gedurende de procedure op hartniveau werd gehouden. Drie opeenvolgende metingen werden met intervallen van 1 minuut verkregen, en het gemiddelde van de laatste twee metingen werd gebruikt voor statistische analyse.

Volgens de Chinese richtlijnen voor bariatrische en metabole chirurgie (editie 2024)23 werd metabole afwijking gedefinieerd als de aanwezigheid van drie of meer van de volgende aandoeningen: centrale obesitas, geïdentificeerd door een verhoogde tailleomtrek (WC), verminderde glucoseregulatie, verhoogde bloeddruk (BP), verhoogde triglyceride (TG) waarden en verlaagde high-density lipoproteïnecholesterol (HDL-C).

Berekening van steekproefgrootte
Omdat deze studie retrospectief van ontwerp was, werd er geen a priori steekproefgrootteberekening uitgevoerd. De uiteindelijke studiepopulatie bestond uit 300 deelnemers die voldeden aan de vooraf gedefinieerde inclusie- en exclusiecriteria.

Post-hoc statistische vermogensanalyse werd uitgevoerd met behulp van statistische software. Op basis van een eerder gepubliceerde enkelcentrumstudie24 werden serumtriglyceriden (TG) niveaus gerapporteerd als 84,07 ± 3,12 mg/dL bij patiënten met hyperthyreoïdie en 91,6 ± 9,14 mg/dL bij controlepersonen, wat overeenkomt met een Cohen's d-effectgrootte van 0,95. Met een tweezijdig significantieniveau van α = 0,05 en een statistische kracht van 80% (β = 0,20) werd de minimaal vereiste steekproefgrootte berekend als 29 deelnemers per groep.

In de huidige studie werden 224 deelnemers opgenomen in de euthyroïdale groep, 32 deelnemers in de hyperthyreoïdie groep en 44 deelnemers in de hypothyreoïde groep, die allemaal de berekende minimale steekproefgrootte overschreden. Deze steekproefgroottes zorgden voor een statistische kracht van meer dan 80% voor de primaire analyses. Om de robuustheid van de analyse verder te beoordelen, werd de minimaal detecteerbare effectgrootte voor TG berekend als 0,52, wat lager was dan de waargenomen effectgrootte van 0,594. Deze bevindingen gaven aan dat de huidige studie voldoende gevoeligheid had om klinisch relevante verschillen tussen groepen te detecteren.

Statistische analyse
Potentiële verstorende factoren in de basislijnkenmerken werden gecontroleerd met behulp van logistische regressieanalyse. De normaliteit van de gegevens werd beoordeeld met de Shapiro–Wilk-test, en de homogeniteit van varianties werd geëvalueerd met behulp van de Levene-test. Continue variabelen met normale verdelingen en homogene varianties werden uitgedrukt als gemiddelde ± standaarddeviatie (SD). Vergelijkingen tussen groepen werden uitgevoerd met eenrichtingsvariantieanalyse (ANOVA), gevolgd door Bonferroni-correctie voor meervoudige vergelijkingen. Niet-normaal verdeelde variabelen werden uitgedrukt als mediaan (interkwartielbereik) en geanalyseerd met behulp van de Kruskal–Wallis H-test. Categorische variabelen werden gepresenteerd als getallen (percentages) en vergeleken met behulp van de chi-kwadraattest. Correlaties tussen schildklierfunctie-indicatoren, lipidenprofielen en metabole parameters werden geëvalueerd met behulp van Pearson- of Spearman-rankcorrelatieanalyses waar passend. Variabelen met p < 0,05 in de univariate analyse werden opgenomen in multivariate logistische regressiemodellen om onafhankelijke risicofactoren voor schildklierdisfunctie te identificeren. Alle statistische tests waren tweezijdig, en p. < 0,05 werd als statistisch significant beschouwd.

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Resultaten

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Verspreiding van de ziekte
Van de 300 deelnemers die in het onderzoek waren opgenomen, werden 76 deelnemers gediagnosticeerd met schildklierstoornis, wat 25,33% van de totale onderzoekspopulatie uitmaakt. Deze subgroep omvatte 32 gevallen van hyperthyreoïdie (10,67%) en 44 gevallen van hypothyreoïdie (14,67%). Daarnaast werd dyslipidemie vastgesteld bij 120 deelnemers (40,00%), terwijl metabole afwijkingen werden vastgesteld bij 130 deelnemers (43,33%) (Tabel ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Discussie

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

In totaal werden 300 bewoners die routinematig lichamelijk onderzoek ondergingen aan deze studie deelgenomen; 74,67% had een normale schildklierfunctie, 10,67% werd gediagnosticeerd met hyperthyreoïdie en 14,66% met hypothyreoïdie. Deze cijfers geven aan dat schildpijndisfunctie relatief hoog voorkomt in de algemene gezondheidsonderzoekpopulatie, waardoor het een opvallende ziektecategorie is die niet over het hoofd kan worden gezien bij de preventie en beheersing van chronische ziekten ...

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Openbaarmakingen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

De auteurs verklaren geen belangenconflicten die relevant zijn voor dit manuscript.

Dankbetuigingen

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Geen enkele

Toegang beperkt. Log in of start een proefperiode om deze inhoud te bekijken.

Materialen

Lijst van materialen gebruikt in dit artikel
NaamBedrijfCatalogusnummerOpmerkingen
Automatische biochemische analyzerRoche Diagnostics GmbHcobas 8000Lipidprofielen inclusief TC, TG, HDL-C, LDL-C en FBG werden bepaald.
Automatische chemiluminescentie immunoassay analyzerRoche Diagnostics GmbHcobas 6000 e 601Thyroïdfunctie-indicatoren inclusief TSH, FT3 en FT4 werden gemeten.
CentrifugeShanghai Anting Scientific Instrument FactoryLXJ-IIBCentrifugeer de bloedmonster om serum te scheiden.
Elektronische sphygmomanometerA&D Electronics (Shenzhen) Co.,Ltd.TM-2656VPMeet de bloeddruk.
FT3 assay kitAbbott Laboratories03P6030Meet FT3
FT4 assay kitAbbott Laboratories03P6040Meet FT4
Glucose assay kitRoche Diagnostics04718667190Meet FBG
HDL-C kitRoche Diagnostics04718900190Meet HDL-C
LDL-C kitRoche Diagnostics04718918190Meet LDL-C
Professioneel medisch softtapeShanghai Yiren Medical Equipment Co., Ltd.YC-R01Meet WC
SPSS softwareIBMSPSS 27.0Statistische analyse
Statistisch softwareHeinrich - Heine - Universität DüsseldorfG*Power 3.1.9.7Steekproefomvangsberekeningen
TC kitRoche Diagnostics04718888190Meet TC
TG kitRoche Diagnostics04718896190Meet TG
TSH assay kitAbbott Laboratories03P6020Meet TSH

Herprints en machtigingen

Toestemming aanvragen om de tekst of afbeeldingen van dit JoVE-artikel te hergebruiken

Toestemming aanvragen

Trefwoorden

GeneeskundeEditie 233Editie 233Lege waardeEditie

Gerelateerde artikelen