4 czerwca 2017
Ta praca opisuje protokół, który wykorzystuje podejście komponentowe do badania wrażliwości na alergeny pyłków traw w kohorcie pacjentów z południowych Chin z alergicznym nieżytem nosa i/lub astmą.
Ogólnym celem tego eksperymentu jest zbadanie uczulenia na różne składniki alergenów pyłków traw w południowych Chinach. Ten lek może pomóc odpowiedzieć na kluczowe pytania w dziedzinie energii dotyczące tego, w jaki sposób ludzie stają się uwrażliwieni na pyłki traw. Główną zaletą tej techniki jest zastosowanie rekombinowanych lub oczyszczających cząsteczek alergenów.
Może również informować o występowaniu wysypek zakłócających, zapewniając lepszą dokładność testu. Implikacją tej techniki jest udaremnienie diagnozy alergii, nieżytu nosa i astmy. Ponieważ wielu z tych pacjentów jest uczulonych na powszechnie wykrywalne alergeny.
Chociaż ta metoda może zapewnić wgląd w alergiczną chorobę dróg oddechowych, może to być również inny rodzaj alergii, taki jak alergie pokarmowe. Po raz pierwszy wpadliśmy na pomysł tej metody, gdy znalazłeś lub CID dla języka chińskiego Demonstrując procedurę będzie Nili Wei, a z mojego laboratorium. Po pobraniu próbek surowicy kwalifikujących się pacjentów z biobanku.
Włącz w pełni zautomatyzowany analizator immunologiczny i wbudowany komputer do zarządzania danymi informacyjnymi. Przy włączonym zasilaniu podstawowym przełącz przyrząd na zasilanie systemu i poczekaj trzy minuty na uruchomienie wbudowanego oprogramowania. Następnie dodaj 140 mikrolitrów surowicy do jednego testu na alergen i / lub składnik alergenu.
I oznacz każdą podłość surowicy numerem identyfikacyjnym unikalnym dla każdego pacjenta. W interfejsie zarządzania danymi informacyjnymi otwórz okno listy żądań, aby potwierdzić, że surowica IGE jest wybraną metodą testową. Następnie załaduj probówki z próbkami do stojaków na próbki.
A rurki kontroli jakości oznaczone kodem kreskowym trafiają do regałów kontroli jakości. W menu przetwarzania testu wybierz, załaduj odczynniki, aby zakończyć ładowanie próbki i stojaków kontroli jakości, roztwór rozwojowy, koniugat, kalibratory, nośnik, końcówki pipet, roztwór zatrzymujący i roztwór myjący, zgodnie z listą załadunków. Kliknij roztwór do płukania i załaduj roztwór myjący.
Po załadowaniu wszystkich materiałów wybierz opcję Załaduj i rozpocznij, a następnie kliknij przycisk OK. Po zakończeniu pomiaru wyniki pojawią się w interfejsie zarządzania danymi informacyjnymi. Wybierz dane do analizy i kliknij menu, zatwierdź i zapisz jako, aby wyeksportować wyniki pomiaru IGE surowicy jako plik arkusza kalkulacyjnego.
Następnie zaimportuj plik arkusza kalkulacyjnego do odpowiedniego programu statystycznego. I użyj specjalnego modułu dla współczynnika Spearmana, aby przeanalizować korelacje w uczuleniu między pyłkami traw a składnikami pyłku. Spośród 258 pacjentów z alergią oddechową przebadanych w tym eksperymencie, 22,5 procent uzyskało pozytywny wynik testu na trawę bermudzką, 13,6 procent na tymotkę łąkową i siedem procent na Hummulus scandens.
Co ciekawe, pacjenci z alergicznym nosem i/lub astmą wykazywali znacznie wyższy wskaźnik uczulenia na trawę bermudzką niż pacjenci z innymi alergiami. Wśród pacjentów z reaktywnością IGE w surowicy trawy bermudzkiej klasy pierwszej, prawdopodobieństwo pozytywnych testów na alergeny Cyn d 1, trawę tymotkę łąkową lub Humulus scandens lub determinanty węglowodanów reagujących krzyżowo wynosiło poniżej 30 procent. Natomiast pacjenci z reaktywnością SIGE trawy bermudzkiej klasy czwartej wykazywali od 67 do 100 procent szans na jednoczesne dodatnie nastawienie do tych składników trawy.
Spośród 35 pacjentów z dodatnim wynikiem badania trawy tymotki, najczęściej wykrywanym składnikiem alergenowym był Phl p cztery, a następnie Phl p jeden. Trzech pacjentów, z których każdy był dodatni dla któregokolwiek z Phl p pięć, sześć, siedem, 11 lub 12. Poziomy Phl P four SIGE w surowicy silnie korelowały z całkowitym poziomem alergenu trawy tymotki łąki i determinantami węglowodanów reaktywnych krzyżowo SIGE.
41,4 procent pacjentów z dodatnim wynikiem trawy bermudzkiej i 68,6 procent pacjentów uczulonych na trawę tymotkę było również SIGE dodatnich w kierunku krzyżowych reaktywnych determinantów węglowodanów. Analizy korelacji rang Spearmana wykazały znaczący związek w uczuleniu między determinantami węglowodanów reagującymi krzyżowo a innymi alergenami krzyżowymi. Zgodnie z tą procedurą stosuje się metody, takie jak analizatory immunologiczne, które można przeprowadzić, aby odpowiedzieć na dodatkowe pytania dotyczące uczulenia na alergię na pyłki traw w centrum lub badaniu ogólnokrajowym.
Podczas wykonywania tej procedury należy pamiętać o upewnieniu się, że w systemie została wykonana odpowiednia i prawidłowa kalibracja. A to ma zasadnicze znaczenie dla uzyskania dokładnych wyników testów. Po obejrzeniu tego filmu powinieneś dobrze zrozumieć, jak badać uczulenie pacjenta na składniki alergii na pyłki traw.
Nie zapominaj, że praca z próbkami surowicy ludzkiej może być niezwykle niebezpieczna. Podczas wykonywania tej procedury należy zawsze podejmować odpowiednie środki ostrożności przeciwko infekcjom patogennym.
Wyświetl pełny transkrypt i uzyskaj dostęp do tysięcy filmów naukowych
Niniejsze badanie analizuje uczulenie na komponenty alergenów pyłków traw u pacjentów z nieżytem nosa i/lub astmą w południowych Chinach. Wykorzystując w pełni zautomatyzowany analizator immunoologiczny jako narzędzie diagnostyki rozdzielczej komponentów (CRD), badanie dostarcza nowych informacji na temat rozpowszechnienia i wzorców uczulenia na pyłki traw w regionie Wielkiego Guangzhou. Wyniki podkreślają znaczenie standaryzowanej diagnostyki alergii opartej na komponentach w regionach, w których tradycyjne metody mogą być niewiarygodne.
Diagnostyka rozdzielcza komponentów (CRD) z wykorzystaniem w pełni zautomatyzowanych analizatorów immunoologicznych umożliwia precyzyjne oznaczanie ilościowe IgE swoistych dla alergenów, niwelując ograniczenia testów opartych na ekstraktach surowych w badaniach nad alergiami. Podejście to zwiększa pewność prognostyczną w odróżnianiu rzeczywistej sensybilizacji od reaktywności krzyżowej, co wspiera bardziej świadomą walidację celów oraz ocenę ryzyka w translacyjnych badaniach i rozwoju (R&D) w dziedzinie alergologii. Standaryzowane wyniki ilościowe ułatwiają porównywalność między ośrodkami oraz podejmowanie decyzji na poziomie całego portfolio w badaniach opartych na biomarkerach.
Ten przepływ pracy CRD integruje etapy od wczesnego odkrywania po badania translacyjne, wspierając identyfikację wiodących związków oraz walidację biomarkerów w potokach badawczych w dziedzinie alergologii i immunologii.