17 de maio de 2012
Aqui, nós descrevemos um procedimento rápido, simples e confiável para determinar a menor temperatura em que ratos ou camundongos mostram comportamento nocifensive, Ou seja, O Limiar térmico nociceptivo (TNT). Este método aplica-se um estímulo aumentando lentamente térmica permitindo estimativa precisa e reprodutível de TNTs com mínima, se alguma, o stress para os animais.
O objetivo geral deste procedimento é determinar o limiar nociceptivo térmico de ratos controle e diabéticos. O primeiro passo é colocar um animal sobre a placa aquecida incremental e o medidor de analgesia. Em seguida, a temperatura da placa aquecida é aumentada gradualmente enquanto a superfície está aquecendo.
O animal é observado quanto à ausência de comportamentos ofensivos. Quando esse comportamento é observado, o aquecimento é interrompido e a temperatura da placa naquele momento é registrada. Por fim, podem ser obtidos resultados que demonstram alterações no limiar nociceptivo térmico em animais tratados com analgésicos ou que sofrem de neuropatia diabética dolorosa.
A principal vantagem desta técnica em relação aos métodos existentes, como a placa quente, que normalmente é ajustada a uma temperatura acima do limiar, é que nosso método aumenta gradualmente a temperatura da placa, permitindo a determinação precisa do limiar nociceptivo térmico. O limiar nociceptivo térmico ou TNT é determinado usando o analgesímetro de placa quente incremental, ou IH pam. Os componentes deste sistema incluem uma câmara de observação de plexiglass, uma placa de alumínio com temperatura controlada, um teclado usado para programação e um pedal para controle remoto da unidade.
Os dados são coletados usando um software personalizado em um computador próximo. Alternativamente, cópias impressas podem ser geradas usando uma porta serial localizada no aparelho. Coloque um espelho atrás da câmara de plexiglás para aumentar a visibilidade do comportamento do animal.
Em seguida, defina as taxas de aquecimento desejadas, bem como as temperaturas iniciais de espera e finais de corte. Pressione o pedal para iniciar e parar o sistema. Confirme se as temperaturas iniciais de espera e finais de corte foram registradas, bem como o tempo necessário para atingir a temperatura final.
Se desejar, o pesquisador pode testar o sistema em si mesmo. Retirar a mão da placa metálica no momento da dor. A percepção não deve causar danos à pele nem provocar qualquer desconforto posterior.
Inicie a aclimatação na noite anterior colocando as gaiolas sobre a bancada onde será realizado o teste. Duas horas antes do teste, ligue a bandeja de IH para familiarizar os animais com o ruído de fundo do equipamento.
Neste momento, o sistema pode ser montado e testado conforme visto anteriormente. Após os animais se aclimatarem ao ambiente, coloque suavemente uma rata na câmara de plexiglás sobre a superfície aquecida. Permita que o animal explore a câmara por alguns minutos.
Inicie o teste. Quando o animal parecer confortável para começar o ensaio, pressione o interruptor de pedal para iniciar o aquecimento da placa. Observe o comportamento do animal enquanto a placa aquece.
Em geral, indivíduos novos neste método terão dificuldades porque a identificação de comportamentos ofensivos em massa nem sempre é direta e exige prática. Nenhum comportamento ofensivo é caracterizado pelo lambedor, agitação ou levantamento de qualquer poro traseiro. É útil observar que o primeiro comportamento observado pode ser o lambedor dos quatro poros, seguido por uma reação dos poros traseiros.
Quando um comportamento altamente ofensivo é observado, pressione o interruptor de pedal para encerrar o ensaio e remover o animal de volta à sua gaiola de origem. A temperatura que evoca esse comportamento é considerada o limiar nociceptivo térmico ou TNT do animal controle. A unidade é limpa e o teste é repetido para o próximo animal analisado.
Aqui estão os limiares de nocicepção térmica de ratos e camundongos jovens normais. Os dados mostram que o limiar de nocicepção térmica (LNT) de ratos não variou quando testados ao longo de um período de quatro dias. De forma semelhante, o LNT de camundongos foi consistente entre diferentes idades.
Neste exemplo, os limiares térmicos de nocicepção (TN TS) de ratos diabéticos adultos jovens tratados com STZ foram medidos repetidamente. Pode-se observar uma diminuição progressiva dos limiares nociceptivos térmicos a partir de duas semanas após a indução do diabetes. Neste caso, a técnica de placa aquecida (IH pam) foi utilizada para testar as propriedades antinociceptivas agudas do composto analgésico.
A, o composto produziu um efeito analgésico leve em animais controle em comparação com aqueles que receberam veículos. No entanto, a analgesia foi mais acentuada em animais diabéticos que receberam o composto em comparação com os controles tratados com veículo. Ao realizar este procedimento, é muito importante lembrar-se de monitorar continuamente o comportamento do animal, particularmente os eventos que ocorrem próximo ao cept T do animal.
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Este artigo descreve um procedimento simples e confiável para determinar o limiar nociceptivo térmico (TNT) em ratos e camundongos. O método envolve a aplicação de um estímulo térmico progressivamente crescente para estimar com precisão o TNT com estresse mínimo aos animais.
A medição precisa do limiar nociceptivo térmico (LNT) permite a avaliação objetiva da sensibilidade à dor em modelos pré-clínicos de neuropatia diabética, apoiando a validação de alvos e a avaliação da eficácia de analgésicos. A reprodutibilidade do método e sua sensibilidade a estados hiperalgésicos fornecem confiança preditiva para reduzir riscos de candidatos a analgésicos antes de avançar para estudos de fases posteriores. Esta abordagem resolve um desafio fundamental na pesquisa da dor, oferecendo um ponto final quantificável e clinicamente relevante para avaliação mecanicista e terapêutica.
O método se insere no continuum de descoberta, desde a validação do alvo até a identificação de compostos líderes e os testes de eficácia pré-clínica, especialmente para programas do sistema nervoso central e analgésicos voltados para dor neuropática.