$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
Drosophila melanogaster — широко используемый модельный организм с мощными генетическими инструментами и хорошо проработаными нейронными цепями, позволяющими механистически анализировать поведение1. У него широкий спектр социальных проявлений поведения, включая ухаживание и агрессию, а также высокие способности кобучению 2,3,4,5,6,7,8. Каждый из них состоит из отдельных моторных элементов, управляемых компактной, но чрезвычайно хорошо организованной нервной системой. Важно, что точное измерение осанки тела крайне важно для понимания неврологических основ выбора действий, поскольку многие из этих поведенчений содержат тонко прописанные отуральные мотивы, кодирующие контекстуальную и внутреннюю информацию 9,10.
Несмотря на необходимость одноразового разрешения для фиксации индивидуальных различий, многие поведенческие тесты с высокой пропускной способностью у Drosophila по-прежнему опираются на групповыеиндексы 11. Высокопроизводительные поведенческие анализы включают T-лабиринты тесты на социальныепредпочтения 12,13, анализы социального расстояния, количественно определяющие расстояние между мухами, или парадигмы агрегации/избегания под сенсорнойстимуляцией 14 могут эффективно фиксировать тенденции популяции. Однако они по своей сути связаны с усреднением между индивидами, тем самым скрывая гетерогенность последовательностей действий и временную структуру социальных обменов. С годами попытки перейти к идентификации на мушку опирались на функционально ограниченные методы, такие как обнаружение событий на основе правил с использованием кинематических порогов, фоновый вычитание с отслеживанием центроидов и ручнаявидеоаннотация 15,16,17,18. В результате отдельные действия, такие как рывки, постукивание или угрозы крылом, часто игнорируются или неправильно обозначаются, что требует значительной ручной коррекции. Такие ограничения ограничивали механистические исследования, требующие точного временного согласования нейронной активности и индивидуальных действий.
Революционное решение теперь доступно благодаря недавним достижениям в области компьютерного зрения и оценки поз на основе машинного обучения. Открытые фреймворки, такие какDeepLabCut 19 иSLEAP 20 , позволяют обнаруживать части тела без маркеров, масштабируемую классификацию отдельных действий и сохранять индивидуальную идентичность даже при тесных взаимодействиях. Эти особенности преодолевают недостатки прежних групповых и правилоориентированных подходов и позволяют повторяемую количественную оценку сложных социальных поведенчений.
Индивидуальные взаимодействия у Drosophila характеризуются уникальными моторными особенностями, указывающими на прогрессирование социальных взаимодействий. Агрессия, например, включает типичные поведения, такие как рывки, угрозы крыльями и захват, все из которых представляют собой растущие стадииконфликта 21,22. Ухаживание аналогично определяется ориентацией, односторонним выдвижением крыльев с постановкой песни, постукиванием и попыткой спаривания, которые вместе образуют временную последовательность брачныхвзаимодействий 23. Запечатлеть эти мотивы зависит от точного распознавания позы тела и движенийсуставов 24,25. На практике выборка требует высокого пространственного и временного разрешения на протяжении длительных периодов записи, чтобы тонкие моторные паттерны могли быть точно обнаружены и согласованы с нейроннойактивностью 25,26.
Здесь мы представляем открытую, основанную на видении фреймворк для автоматизированной идентификации пяти анатомических ключевых точек — головы, грудной клетки, живота, левого и правогокрыла 27. Система включает полный рабочий процесс по созданию наборов данных, обучению модели и извлечению координат, а также выводит высокоразрешающие временные ряды, подходящие для настраиваемой классификации поведения. Автоматизируя процессы ручной аннотации и стандартизируя аналитические рабочие процессы, наш метод позволяет проводить тонко масштабный количественный анализ поведения в социальном взаимодействии, повышая эффективность и воспроизводимость, а также значительно сокращая время и труд, необходимые для анализа.
Для проверки надёжности системы мы применили её к двум широко используемым лабораторным штаммам — w1118 и Canton-S (CS), и наблюдали стабильное обнаружение ключевых точек между кадрами, а также генотип-специфические различия в пространственной заполнености, траектории и показателях социального взаимодействия на основе расстояния до головы и угла ориентации. Исследователи могут оценить пригодность этого протокола на основе необходимого пространственно-временного разрешения (≥30 кадров в секунду, ≤0,5 мм/пиксель) и условий видеозаписи (освещение и контраст). Размер пикселя можно напрямую определить по настройкам камеры. Плодовая мушка с измеренной длиной тела может быть размещена внутри поля зрения для калибровки. Этот протокол особенно подходит для следующих сценариев: необходимость одновременно отслеживать две свободно взаимодействующие дрозофилы и различать их индивидуальные идентичности; сосредотачиваться на тонких позах (например, угол головы и расстояние), а не только на центроидах; продолжительность записи превышающая 10 минут, когда ручная аннотация невозможна; требующая временного согласования на миллисекундном уровне между поведенческими событиями и нейронной активностью (например, кальциевой визуализацией или электрофизиологией) в последующих анализах.