23 Mayıs 2012
Bu video hematoksilen ve eosin (H & E) ve immunohistokimyasal (İHK) kullanarak insan pankreas adacık karakterizasyonu için prosedürleri göstermektedir. Baş, gövde ve kuyruk bölgelerinden Pankreas bölümleri adacık endokrin kompozisyon (insülin, glukagon ve pankreatik polipeptit), hücre çoğaltma (Ki67) ve inflamatuar infiltrasyon (H & E, CD3) belirlemek için H & E ve İHK her ikisi tarafından boyanmış. Unsinat bölge pankreatik polipeptid için İHK kullanarak yerelleştirilmiştir.
Bu prosedürün genel amacı, hematoksilin ve eosin boyama ile immünohistokimya kullanarak insan pankreas adacıklarını karakterize etmektir. Bu işlem, parafin bloğa gömülmüş bir pankreas örneğinden seri kesitler oluşturularak gerçekleştirilir. Kesitler daha sonra orijinal yönlendirmeleriyle lamlar üzerine yerleştirilir.
Slaytların bir kısmı hematoksil ve eozin ile boyanırken, geri kalan slaytlar immünohistokimya ile boyanır; son adım, boyanmış slaytların taranması ve vakalara göre düzenlenmesidir. Nihayetinde bu görüntüler, alanındaki diğer araştırmacılar tarafından görüntülenebilmeleri için çevrim içi bir patoloji veri tabanına yüklenebilir. Bu tekniğin mevcut yöntemlere göre temel avantajı, slaytların orijinal yönelimleri korunurken seri halinde boyanmasıdır.
Prosedürü, laboratuvarımdaki histoteknoloji uzmanı Linda Snyder, biyolojik bilimci Emily Montgomery ve laboratuvar teknisyeni Tiffany Hippo gerçekleştirecektir. Başlamak için, parafin mikrotomisi standart prosedürlerini takip ederek su banyosunu ve mikrotomu hazırlayın. Ardından, pozitif yüklü lamları vaka numarası, pankreas bölgesi ve lam numarası ile etiketleyin.
Her şey hazırlandıktan sonra, parafin bloğunu kaset etiketi sol tarafa gelecek şekilde mikrotom tutucusuna yerleştirin. Normal mikrotomi prosedürlerini izleyerek, doku tamamen ortaya çıkana kadar bloktan kesitler alın. Dokuya düzgün bir şekilde ulaşıldığında, yaklaşık dört mikron kalınlığında seri kesitlerden oluşan bir şerit oluşturun.
Gerekli olan başlangıç boyama sayısına bağlı olarak üç ila altı kesit gereklidir. Ardından, şeridin kesitlerini ayırın. Her bir kesiti sırayla alın ve bir lam üzerine yerleştirin.
Kesit numarasını kurşun kalemle kaydedin. Bir kesit kullanılamaz durumdaysa, o numarayı atlayın ve kesitleri tam sırasıyla numaralandırmaya devam edin. Lam üzerindeki yönelimin, lam etiketi sola bakacak şekilde kasetle aynı kalmasına özen gösterin.
Ardından, lamları bir lam rafına yerleştirin ve gece boyunca kurumaya bırakın. Oda sıcaklığında, dokuyu korumak için parafin bloğunun yüzeyini ince bir parafin tabakasıyla yeniden mühürleyin ve oda sıcaklığında veya -20 °C'de arşivleyin. Bu prosedürü bir sonraki örnek için tekrarlayın.
H&E boyaması için yukarıda görüldüğü gibi, her seviyedeki seri kesitlerin numaralandırmasını korumak önemlidir. Her bloktan alınan ilk lamı bir lam rafına yerleştirin ve ardından rafı otomatik boyayıcının ilk tepsisine koyun. Standart HE programını seçin ve boyama işlemini başlatın.
Boyama işlemi tamamlandığında, lamları otomatik boyayıcıdan çıkarın ve lamel kapatma işlemi için çeker ocak içine yerleştirin. Standart teknikleri kullanarak her lamın üzerine bir lamel yerleştirin. Son olarak, lamları basılı bir etiketle işaretleyin ve çeker ocak içinde tamamen kurumalarını bekleyin.
Otomatik boyama cihazının kurulumunu yaparak ve gerekli tüm reaktifleri hazırlayarak başlayın. Çift boyamalar için Daco programını seçin. Lam sayılarını ve her birinin alacağı işlemi girin.
Tüm reaktifleri üretici tavsiyelerine uygun olarak otomatik boyama cihazına yükleyin. Ardından, prosedür için gerekli olan TBST ve sitrat tamponlarını, antikorları ve diğer reaktifleri hazırlayın. Lamları beş dakika boyunca ksilen içinde bekleterek deparafinalize edin.
Slaytların kurumasını önleyin, çünkü bu durum deparafinizasyon sırasında aşırı arka plan ve por boyanmasına neden olacaktır. Kullanmadan önce ön ısıtma yapmak için bir buharlaştırıcıya sitrat tamponu dökün. Ardından, deparafinize edilmiş slaytları bir dizi etanol yıkama işlemine tabi tutun.
Slaytları son bir kez deiyonize su ile durulayın. Slaytları önceden ısıtılmış sitrat tamponuna ekleyin ve 30 dakika boyunca buharda bekletin. Bu sürenin ardından, slaytları tamamen soğuyana kadar hemen oda sıcaklığındaki bir su banyosuna aktarın.
Soğuduktan sonra, doğru sırayı korumaya dikkat ederek lamları Dayco otomatik boyama cihazı raflarına aktarın. Son olarak, daha önce yüklenmiş olan çift boyama programını çalıştırın. Çift boyama programı tamamlandığında, lamları otomatik boyama cihazından çıkarın ve dehydrasyon işleminden önce en az bir saat kurumaya bırakın.
Dehidrasyona devam etmek için, örnekleri bir dakika boyunca %80 etanol içine aktarın. Lamları %95 etanol ve ardından %100 etanol içinde bekleterek dehidrasyon işlemine devam edin. Son olarak, lamları bir dakika boyunca ksilene daldırıp bekletin.
İşlemi tamamlamak için lamları hemen cyto seal kullanarak lamel ile kapatın. Organ ve blok numarası, boya türü ve tarih dahil olmak üzere vaka bilgilerini içeren etiketler yazdırın. Boyanan lamları taramak için her bir lamın üzerine bir etiket yapıştırın.
Bunları bir tarayıcı tepsisine yerleştirin ve standart prosedürleri izleyin. Boyalı lamları oda sıcaklığında, boyanmamış kalan lamları ise gelecekteki kullanımlar için -20 °C'de arşivleyin. Son olarak, boyanmış görüntüleri donöre ve gözlemlenen doku tipine göre düzenleyin.
Hem düşük hem de yüksek büyütme seviyelerinde KI 67 artı insülin boyamasının bir örneği burada verilmiştir. Boyanmış pankreas kesitlerinin görüntüleri, sanal bir biyobanka oluşturan çevrimiçi bir patoloji veri tabanına gönderilir. Araştırmacılar, bu veri tabanını kullanarak tip 1 diyabet ve araştırmalar için gerekli olan bilgilere hızla erişebilirler.
Bu videoyu izledikten sonra, insan pankreasından yüksek kaliteli lamların nasıl hazırlanacağı ve boyanacağı konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Bu video, hematoksilen ve eozin (H&E) boyama ve immünohistokimya (IHC) kullanılarak insan pankreas adacıklarının karakterizasyonu için uygulanan prosedürleri göstermektedir. Bu teknik; adacık endokrin kompozisyonunun, hücre replikasyonunun ve inflamatuar infiltratların değerlendirilmesine olanak tanır.
İnsan pankreas adacıkları için standardize edilmiş histopatoloji iş akışları, diyabet araştırmalarında hedef doğrulamayı destekleyerek tekrarlanabilir endokrin hücre karakterizasyonuna olanak tanır. Seri kesit yönelimini koruyan ve dijitalleştirilmiş tam lam görüntüleri oluşturan bu yöntem, adacık hedefli terapilerin mekanistik risklerinin azaltılması için fonksiyonlar arası veri paylaşımını ve biyobankalamayı kolaylaştırır. Bu yaklaşım; adacık kompozisyonu, replikasyonu ve immün infiltratlar hakkında nicelendirilebilir, mekânsal olarak çözümlenmiş veriler sağlayarak preklinik modellerdeki öngörüsel güveni artırır.
Bu yöntem; seri kesit alma, standart boyama ve insan pankreas dokusunun dijital biyobankalanmasını mümkün kılarak, erken hedef doğrulamadan preklinik değerlendirmeye kadar uzanan keşif sürecine entegre olur.