القياس الكمي للقطبية وديناميكيات مكون نظام الإفراز في الفيلقية الرئوية

0 مشاهدات3:37 د • October 30th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ابدأ ب Legionella pneumophila ، وهو عامل أمراض تنفسي يعبر عن مكون نظام إفراز محدد بالفلورسنت مطلوب لعدوى المضيف.

لتحديد قطبية هذه المكونات ، احصل على صور مضان ، واضبط التباين لتمييز الخلايا الفردية.

ضع مناطق مستطيلة من قطب الخلية باتجاه السيتوبلازم لقياس التدرجات الفلورية.

قم بإخفاء هذه المناطق لاستخراج متوسط الشدة والتباين ، ثم احسب درجات القطبية كنسب شدة التباين إلى المتوسط.

تشير درجات القطبية العالية إلى التجنيد المستهدف للمكونات في الأقطاب البكتيرية.

للحصول على قياسات ديناميكية، التقط صورتين بفاصل زمني واضبط التباين لتصور الخلايا بوضوح.

ضع مناطق مربعة في مركز الخلية لقياس مضان العصارة الخلوية.

قم بإخفاء الخلايا بأكملها لتصحيح التبييض الضوئي وتحديد مناطق الخلفية بين الخلايا لطرح الضوضاء.

تصدير جميع الشدة وحساب التغيير في التألق بمرور الوقت.

تشير الكثافة المتزايدة إلى التجميع ، بينما تعكس الكثافة المنخفضة إعادة التوزيع الديناميكي لمكونات الإفراز داخل البكتيريا.

لقياس القطبية ، اضبط تباين الصورة بحيث تكون البكتيريا مرئية بوضوح.

ثم قم بتكبير المنطقة المعنية واستخدم أداة المنطقة لوضع مستطيل 0.25 × 1.3 ميكرومتر يبدأ من القطب ويمتد إلى السيتوبلازم ، مع التأكد من بقاء المستطيل داخل حدود البكتيريا.

ضع علامة على 200 بكتيريا على الأقل وقم بإنشاء أقنعة باستخدام زر المنطقة للإخفاء في قائمة التحليل. انقر فوق إحصائيات القناع واختر كائن ضمن نطاق القناع. ثم ضع علامة على متوسط الشدة والتباين تحت الميزات والكثافة.

قم بتصدير البيانات كملف نصي واستخدم تطبيق جدول البيانات لحساب درجات قطبية كل بكتيريا كنسبة بين التباين ومتوسط الكثافة.

لتحديد ديناميكيات بروتينات الاندماج ، افتح نافذة التقاط الصورة وحدد الفاصل الزمني.

أدخل اثنين في مربع عدد النقاط الزمنية. احصل على صورتين متتاليتين ل Legionella Pneumophila تعبر عن البروتين الفلوري محل الاهتمام.

اضبط تباين الصورة حتى تصبح الخلايا مرئية بوضوح. ثم استخدم أداة المنطقة لوضع مربع 0.25 × 0.25 ميكرومتر في منتصف 400 خلية على الأقل.

بعد ذلك ، استخدم زر المنطقة للإخفاء في قائمة التحليل لإنشاء قناع للمربعات ذات الأهمية. قم بإنشاء قناع فارغ جديد واستخدم أداة البكسل لتمييز منطقة الخلية بأكملها التي لا تقل عن 25 خلية عشوائية. قم بإنشاء قناع آخر واستخدم أداة الفرشاة الكبيرة لتمييز المناطق بين الخلايا.

أخيرا ، حدد إحصائيات القناع وتأكد من تحديد الكائن ضمن نطاق القناع للقناع الأول. ضمن الميزات والشدة، اختر متوسط الشدة. قم بتصدير البيانات وكرر العملية للقناع 2. بالنسبة للقناع 3، حدد القناع بأكمله وقم بتصدير متوسط الشدة.

07:28

يعيش خلية Fluorescence مجهرية لمراقبة العمليات الأساسية أثناء نمو الخلايا الميكروبية

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

09:47

التصور للضغط الحمض النووي في البكتيريا الزرقاء بالتصوير المقطعي الفولت العالي Cryo-إلكترون

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

05:57

المجهرية الخلوية التفاعلية للتحقيق في توطين البروتين تحت الخلوي والتغيرات في الخلايا المورفولوجية في البكتيريا

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

09:25

تنقية من الفجوات المرضي من

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

02:30

فحص تكاثر الفيلقية الرئوية في البلاعم المعالجة مسبقا بحويصلات الغشاء الخارجي

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

03:04

العزل القائم على الطرد المركزي فوق الفائق لحويصلات الغشاء الخارجية لفصيلة الليجيونيلا الرئوية

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

13:54

لين العريكة التهابات خلايا الثدييات مع طفيل وحيد الخلية، تستعد البكتيريا

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

12:30

استخدام غاليريا mellonella كما كائن نموذج لدراسة البكتيريا المستروحة عدوى

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

11:17

رصد التغيرات في غشاء التقاطب، غشاء النزاهة، وبين الخلايا ايون التركيزات في العقدية الرئوية استخدام الأصباغ نيون

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

08:34

البكتيريا المستروحة الخارجي غشاء الحويصلات: عزل وتحليل إمكاناتهم الموالية للالتهابات في الضامة

فيديوهات ذات صلة

0 مرات المشاهدة

آخر تحديث: 22 أغسطس 2026