基于FDG的PET/CT扫描：一种利用放射性示踪剂无创成像肿瘤代谢的方法

——肿瘤细胞表现出较高的糖酵解活性。放射性示踪剂如F18标记的氟代脱氧葡萄糖（FDG）是一种葡萄糖类似物，可用于观察癌组织。首先，在活度计中测量FDG溶液的放射性衰变。用胰岛素注射器抽取FDG溶液，并置于铅制注射器屏蔽容器中。将小鼠置于温暖环境中，以防止棕色脂肪组织被激活。激活的棕色脂肪组织会导致FDG摄取增加。将小鼠麻醉两分钟，然后转移至固定装置中。刺破尾部，测量血糖水平。高血糖可能导致肺部对FDG的摄取减少。

在温暖条件下，对小鼠尾静脉进行消毒并扩张。注射 FDG 溶液。将小鼠转移至麻醉舱内，以促进 FDG 全身分布。在癌细胞内，己糖激酶将 FDG 转化为 FDG-6-磷酸，后者无法进一步代谢，因而会在细胞内积聚。将小鼠以仰卧位固定于麻醉状态下的成像舱内。进行 PET/CT 成像。成像结束后，将小鼠放回笼中使其苏醒。PET 扫描期间记录 F18 正电子发射，而 CT 扫描则显示组织的 X 射线图像。以下方案展示了对代谢活跃的肺癌模型进行 FDG PET/CT 成像的步骤。

—— 警告：操作放射性物质时，请使用防护设备并遵守所有适用的监管程序。在注射氟-18标记的氟代脱氧葡萄糖前一小时，将待成像小鼠的鼠笼预热至37摄氏度，以减少棕色脂肪对示踪剂的摄取。称量第一只小鼠并记录其体重。使用机构批准的方法对小鼠进行麻醉后，通过轻捏脚趾测试麻醉深度。若无反应，则继续操作，将眼用软膏涂抹于眼睛表面，以防止麻醉期间角膜干燥。小心地将具有109分钟放射性半衰期的氟-18标记的氟代脱氧葡萄糖用无菌生理盐水稀释，调整衰变校正后的注射浓度为每100微升含70至75微居里。

然后，用带有28号针头的胰岛素注射器吸取100微升，使用剂量校准仪测量放射性活度剂量。记录测量值及测量时间，以确定衰变校正系数。将注射器放入铅制注射器屏蔽容器中。注射前，先用浸有温水的纱布对小鼠尾部加热1至2分钟，随后在注射前用70%异丙醇擦拭尾部，以扩张尾静脉。通过侧尾静脉推注方式将注射器内的全部液体快速注入，并记录给药时间。注射后，使用剂量校准仪测量注射器中残留的剂量，记录测量值及测量时间。

最后，将注射后的实验小鼠放入麻醉舱中，使用37摄氏度、1.5%至2%异氟烷的环境，使其探针通过小鼠全身循环分布一小时，随后进行PET扫描。一小时后，将第一只小鼠置于设定为37摄氏度的成像舱内，在鼻罩式异氟烷麻醉下，用医用胶带将其四肢固定于仰卧位。将成像舱放入PET/CT扫描仪中，并按照PET/CT扫描仪操作手册所述获取PET和CT扫描图像。PET/CT扫描完成后，将小鼠从成像舱中取出，并放回笼中使其恢复。