基于肝素亲和层析的杆状病毒纯化:一种从昆虫细胞上清液中分离杆状病毒的技术

0 次观看3:40 分钟 • July 8th, 2025

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杆状病毒是一类双链DNA病毒,其外周包被着含有主要病毒糖蛋白(如GP64)的包膜。

为了从含有细胞碎片和污染蛋白的细胞培养上清液中分离杆状病毒,需制备一个肝素亲和层析柱,该柱内含有交联琼脂糖珠的基质。这些琼脂糖珠与肝素偶联,肝素是一种带有硫酸基团的线性多糖,可使肝素链带负电荷。

使用中性pH值且具有最佳离子强度的洗涤缓冲液平衡层析柱,以在上样含有杆状病毒的上清液时,为杆状病毒与肝素之间的最大相互作用提供有利条件。将含有杆状病毒的上清液加载到层析柱上。

杆状病毒GP64中的碱性氨基酸可与带负电荷的肝素发生非特异性的静电相互作用,并牢固地结合在层析柱上,而污染物则结合松散。  用洗涤缓冲液冲洗层析柱,去除未结合及松散结合的污染蛋白和杂质。

将离子强度高于洗涤缓冲液的洗脱缓冲液通过层析柱。较高的离子强度会破坏杆状病毒与肝素之间的静电相互作用,从而使杆状病毒从层析柱上解离并被洗脱下来。

收集含有杆状病毒的穿流液。立即将杆状病毒悬液用含有生理盐浓度的缓冲液稀释,以防止病毒失活。分离得到的杆状病毒可用于后续分析。

通过将A1进样口的洗涤缓冲液管路放入含有至少500毫升洗涤缓冲液的瓶子中,来设置色谱系统。使用A2缓冲液进样口加入洗脱缓冲液。

将多个50毫升的锥形管插入组分收集器中,用于收集流穿液杆状病毒上清液、洗涤缓冲液以及洗脱的杆状病毒。以7毫升/分钟的线性流速,用五个7.9毫升柱体积的洗涤缓冲液对肝素柱进行平衡。

使用进样口的样品泵,以每分钟2毫升的线性流速,将250毫升杆状病毒上清液上样至肝素柱中。随后,以每分钟2毫升的线性流速,用10个柱体积的洗涤缓冲液冲洗肝素柱,直至紫外吸收曲线恢复至基线并保持稳定。

以每分钟4毫升的线性流速,用五个柱体积的洗脱缓冲液稀释肝素柱中的杆状病毒颗粒。当杆状病毒颗粒从肝素柱上解离时,注意观察色谱图上出现的蛋白质尖锐洗脱峰。

洗脱后,立即用20毫摩尔磷酸钠缓冲液将洗脱的杆状病毒上清液稀释10倍,以防止后续离心过程中因渗透压冲击导致杆状病毒颗粒失活。

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最后更新:22 八月 2026