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取一种对磁场有响应的顺磁性钆溶液。
引入荧光标记的恒河猴或Rh因子阳性血液样本以及未标记的Rh因子阴性血液样本。
加入包被抗RhD抗体的低密度聚合物微珠和未包被的高密度微珠。
抗RhD抗体与Rh阳性红细胞上的RhD抗原结合,形成珠粒-红细胞复合物。
现在,将样品加入毛细管中并封口。将毛细管置于磁悬浮装置的两块磁铁之间。
在同极相对的磁铁所产生的磁场中,顺磁性溶液对样品组分施加磁力和浮力,使其在与其密度成正比的高度上悬浮。
低密度和高密度微珠分别在毛细管的顶部和底部悬浮,形成密度高度参考点。
由于血细胞具有抗磁性,它们会被磁体附近的强磁场排斥,并在中间位置悬浮。
珠-RBC 复合物在低密度珠子与红细胞之间悬浮,该层中的荧光细胞证实了 Rh 阳性红细胞的存在。
首先,使用一键式采血针刺破Rh血型阳性供血者的指尖,取10微升血液加入1毫升DPBS中。在1毫升Rh血型阳性细胞悬液中加入1微升荧光染料,以荧光标记细胞质膜,并在37摄氏度下孵育15分钟。以5,600倍重力离心沉淀细胞 g 15秒,用1毫升DPBS洗涤沉淀物三次。将沉淀物重悬于1毫升含钙和镁的HBSS中。使用一键式采血装置刺破Rh阴性血供体的手指,收集2微升血液。
准备仅含有珠粒的实验管时,加入174 µL含钙和镁的HBSS、1 µL IgG同型对照珠粒、1 µL密度为1.2 g/mL的重珠粒,以及24 µL 500 mmol/L的钆喷酸。
为制备含有IgG的实验对照管,加入172 µL含钙和镁的HBSS、1 µL IgG对照磁珠、1 µL重链磁珠、1 µL Rh因子阴性血液、1 µL染色的Rh因子阳性血液悬液以及24 µL 500 mmol/L钆溶液。
为制备样品实验管,加入172 µL含钙和镁的HBSS、1 µL抗RhD包被磁珠、1 µL重磁珠、1 µLRhD阴性血液、1 µL染色的RhD阳性血液悬液以及24 µL 500 mM钆。设置磁力悬浮装置,并将50 µL样品加入毛细管中,直至充满管体。
用毛细管封口剂密封毛细管的两端,确保无气泡产生。将毛细管置于上下磁铁之间的毛细管支架中。调节载物台并调焦以获得最佳观察效果。等待约5至20分钟,使细胞和磁珠沉降至其磁平衡位置。