2015年11月12日
角膜胶原交联(CXL)是目前唯一可用于阻止圆锥角膜进展的保守治疗方法,其通过增强角膜基质的生物力学刚性来实现。本文旨在介绍三种不同CXL方案的操作方法:传统CXL(C-CXL)、加速CXL(A-CXL)和离子导入CXL(I-CXL)。
本实验的总体目标是介绍三种不同角膜胶原交联方案——传统交联、加速交联以及离子导入法交联——各自的优势与主要局限性。该方法有助于回答圆锥角膜治疗领域中的关键问题,例如哪种角膜胶原交联方案在控制这种角膜扩张性疾病进展方面更为有效。该技术的主要优势在于,我们对这三种不同角膜胶原交联方案的操作过程及结果进行了比较,以突出每种方法的实用性,从而为实施传统角膜胶原交联(CCXL)提供参考。
按照手术室中的文字方案,在无菌条件下,使用1%匹鲁卡品对眼睛进行五天治疗后,指导患者仰卧位,给予局部麻醉,例如0.4%奥布卡因。使用圆形角膜标记器标记角膜中央9毫米区域,并用钝性刮匙机械去除角膜中央7至9毫米范围的上皮。
随后在接下来的20分钟内,每隔1分钟,使用波长为370纳米的紫外线A光照射角膜,照射强度为每平方厘米3毫瓦,工作距离为5厘米,持续30分钟。在照射过程中,每隔5分钟向角膜滴加一次含0.1%核黄素和20%右旋糖酐的溶液。
手术后,向照射眼滴注抗生素滴眼液和人工泪液。佩戴软性绷带镜直至角膜上皮完全修复,并根据文本方案进行术后处理,以在毛果芸香碱治疗五天后实施加速型角膜胶原交联术(A CXL)。如本视频刚刚演示,通过机械清创法去除角膜上皮后,每两分钟滴加一次不含右旋糖酐的0.1%核黄素溶液,持续10分钟,随后使用波长为370纳米、辐照度为30毫瓦/平方厘米、工作距离为5厘米的紫外线A(UVA)光照射角膜3分钟。照射结束后,在手术眼内滴入抗生素滴眼液和人工泪液,然后佩戴软性绷带式角膜接触镜,直至角膜上皮完全愈合。
在局部麻醉后进行离子导入、交联或ICXL操作(如本视频前面所示),无需上皮清创,首先将粘性被动电极贴在前额。在手术区域下方,将主动电极(即一个吸引环)置于睁开的眼上,在释放吸引之前,使吸引环居中对准角膜周边部。
然后用不含右旋糖酐的低渗0.1%核黄素填充负压环。以0.2毫安的电流开始,逐渐增加至1毫安,总离子导入时间为5分钟。随后对眼睛照射9分钟。照射后,使用抗生素滴眼液和人工泪液,并进行术后处理。
根据此处演示的文字方案,在角膜交联术(CCXL)后一个月,92%的病例在眼前节光学相干断层扫描中可见角膜分界线,平均深度为301.6 µm;而加速角膜交联术(A CXL)后,85.5%的病例在ICXL后可见分界线,平均深度为183.1 µm。在46.5%的病例中仅可见角膜分界线,平均深度为214 µm。
该表格显示,在应用三种方案中的任何一种后六个月内,患者随访中未发现术中或术后并发症,内皮细胞计数亦无显著差异。此外,在术后一至三个月期间,每种方案在六个月随访时的最大K值均保持稳定。通过活体共聚焦显微镜在六个月时观察到前基质层水肿伴有细胞外LE QA及角质细胞核碎片,前基质层细胞核重新分布,且ICXL组较其他两种方案组更为明显。
在完成上述操作步骤后,还可进行其他测量,以回答更多问题,例如:通过改变某些技术参数(如UVA光的强度或核黄素在角膜组织中渗透的深度)是否能够提高GTO银屑病治疗的效果。角膜交联术为圆锥角膜治疗领域的研究人员探索这种在人类中完全未知疾病的病理生理机制铺平了道路。观看本视频后,您应能够充分掌握如何根据所选择的治疗方案,为患者实施角膜交联术。
请注意,使用UVA光疗设备可能具有极高危险性,在进行该操作时,必须采取设备校准和检查等预防措施。
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本文讨论了角膜胶原交联(CXL),这是一种用于治疗圆锥角膜以增强角膜刚性的治疗方法。文章比较了三种CXL方案:传统法、加速法和离子导入法。
角膜胶原交联(CXL)是一种用于进行性扩张性疾病的生物力学稳定策略,不同治疗方案会影响治疗深度、持续时间以及上皮完整性。对传统、加速及离子导入辅助的CXL进行比较评估,有助于了解前节段疾病中基质强化方法的风险与获益。理解特定方案的治疗效果,可为眼组织工程及交联技术开发中的机制性风险控制提供支持。
CXL 协议作为一种交联技术平台,可应用于从机制性基质相互作用研究到角膜强化剂的临床前验证。