2018年8月28日
本文旨在介绍一种标准且可靠的制备工艺,用于未来低维纳米电子器件的开发。
该方法有助于解答二维材料器件制备领域中的关键问题,特别是关于精确定位二维材料样品以备后续加工步骤的技术。该技术的主要优势在于其专为小尺寸器件的开发而设计,因为在小尺度下材料位置的确定更具挑战性。本次实验操作将由本实验室的研究助理兼研究生 Po-Chun Chen 和 Kristan 进行演示。
该制备过程需要两种预处理的基底。第一种是背面栅极结构的二氧化硅/硅基底,并带有钛和金金属电极阵列。第二种基底是蓝宝石,其上沉积了一层二硫化钼。
将带有二硫化钼的蓝宝石衬底转移至旋涂仪上。以3,500 rpm的转速旋涂PMMA,覆盖二硫化钼表面,持续30秒。随后,将样品转移至加热板,在120摄氏度下烘烤3分钟,以增强PMMA涂层的附着力。
接下来,配制 50 毫升氨水溶液。将样品浸入其中,以分离二硫化钼与衬底。待薄膜分离后,将其从氨水溶液中取出。
将二硫化钼薄膜转移至硅基底的二氧化硅表面。为增强附着性,将样品在120摄氏度下烘烤至少30分钟。取出样品后,放入30毫升丙酮中。
大约30分钟后,PMMA会因颜色变化而被去除。继续操作前,用异丙醇冲洗样品,并用氮气吹干。现在,准备进行电子束光刻。
使用光学显微镜测量样品上目标位置与对准标记之间的位移。根据这些测量结果,使用软件设计金属电极图案布局。在样品表面旋涂光刻胶,并确保其完全覆盖整个样品。
将样品在 100 摄氏度下进行软烘 90 秒,以增强附着力。在电子束光刻机上载入设计文件并放置样品。硅-二氧化硅基底上的对准标记应与设计中的相应标记对齐。
将样品暴露于电子束下。完成后,将样品置于加热板上,在曝光后烘烤步骤中于120摄氏度加热90秒。
接下来,准备一容器四甲基氢氧化铵(TMAH)作为显影液,将样品浸入其中显影80秒。然后,将样品在200毫升去离子水中清洗10秒。使用光学显微镜观察样品,以确定图案是否已充分显影。
如果显影充分,则在110摄氏度下对样品进行坚膜处理90秒。下一步是使用电子束蒸发仪在样品表面沉积100纳米的金。沉积完成后,去除光刻胶。
为了溶解光刻胶,准备100毫升丙酮。将样品浸入丙酮中进行剥离。使用光学显微镜监测该过程,当仅剩金属线和焊盘时停止。
在表征过程中,从器件的电极中选择源极和漏极电极,然后使用原子力显微镜对样品施加负载。图中Xs表示施加负载的位置。原子力显微镜施加的负载会在器件上产生压缩应变。
以下是二硫化钼器件在不同施加力产生压缩应变时的当前电压特性。在给定电压下,随着施加力的增加,器件的电流减小,反之亦然,表明器件电阻发生变化,这是压电传感器预期的行为。这些数据是在1伏固定偏置电压下,二硫化钼器件在重复压缩应变下的电流响应结果。
在重复施加10纳牛的外力时,输出电流几乎不发生变化,表明该传感器具有良好的稳定性。一旦掌握并正确操作,该技术可在连续20小时内完成,包括所有晶体管的制备。该技术在研发完成后,可作为未来纳米器件发展的平台,为先进纳米级器件的制造奠定基础。
观看本视频后,您应能够充分理解如何使用标准制备工艺(包括电子束光刻和金属电沉积)可靠地制备二维背栅晶体管。尽管该方法主要面向二维纳米材料器件的开发,但也可应用于一维材料。请务必注意,操作四甲基氢氧化铵(TMAH)、氨水溶液、PMMA 及其他光刻胶时具有极高危险性,在执行该实验流程时必须始终佩戴个人防护装备。
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本文介绍了一种用于构建低维纳米电子器件的标准且可靠的制备工艺。该方法解决了二维材料器件制备中的关键挑战,特别是在精确定位材料样品方面的问题。
精确的材料定位和可重复的纳米制造是纳米电子传感器和晶体管早期发现中的关键瓶颈。本方案可实现基于二维材料器件的可靠制备,有助于降低压阻式传感概念的机制风险,并提高纳米级生物界面靶点验证的预测可信度。通过标准化电子束光刻和电极定义工艺,该方法增强了不同研究团队在疾病相关纳米传感器平台开发中的可重复性。
该方法适用于从靶点假设验证到先导化合物鉴定的整个发现过程,尤其适用于纳米电子读数与生物活性相关的机械敏感性靶点。