2024年2月9日
本文介绍了一种建立早产大鼠模型的简明方案,以促进新生儿期疼痛管理的研究。该方法包括在预产期前3天进行剖宫产手术,通过子宫切除术取出早产仔鼠,并将其与代孕母鼠的亲生仔鼠混合哺育。
首先,获取一只部分麻醉的早产妊娠母鼠。安乐死后,在下腹部正中做一条3厘米的切口,随后做一条2厘米的纵向切口。然后,从这些切口处沿每侧输卵管的对系膜缘中段进行切开。
然后进行子宫切除术,逐一轻柔地取出仔鼠和胎盘。清洗仔鼠以防止代孕母鼠发生食仔行为。仔鼠干燥后,清除所有血迹。
使用纸巾彻底清理幼崽的呼吸道。接着,在胎盘下方剪断脐带,并用浸有双氧水的棉球按压脐带部位以止血。将幼崽置于培养皿中,在28摄氏度的加热红外灯光下放置,直至呼吸规律化。
在寄养操作过程中,将每只寄养母犬与其幼犬单独同笼饲养,并保持笼具的完整性。对每只足月幼犬进行标记以便识别。随后,将早产幼犬与寄养母犬亲生的幼犬一同置于巢穴外,使其熟悉新幼犬的气味。
将代孕母鼠的亲生幼崽从巢中移出,将待寄养的幼崽与亲生幼崽混合。当代孕母鼠将自身的幼崽与早产幼崽一同收拢回巢中时,表明寄养成功。
本研究提出了一种建立早产大鼠模型的方案,以协助新生儿期疼痛管理相关研究。该方法包括在预产期前3天进行剖宫产手术,以获取早产新生大鼠,并将其寄养于代孕母鼠的亲生幼崽中。
建立早产大鼠疼痛研究模型,可使生物制药团队探究新生儿期疼痛暴露对成年期感觉处理的长期影响。该模型有助于提高转化性疼痛研究的预测可信度,并为针对早产相关性疼痛的干预措施提供早期靶点验证依据。该方法为临床前疼痛及神经发育研究管线中的机制性风险评估和项目筛选提供了可控的研究体系。
该早产大鼠模型可融入疼痛与神经发育研究从发现到临床前的连续过程,同时支持靶点验证和转化生物标志物的对接。