7. Juni 2012
Ovarektomie und anschließender Austausch von 17β-Östradiol durch Silastic Kapseln und perorale Nutella sind bei Ratten und Mäusen nachgewiesen.
Das übergeordnete Ziel dieses Verfahrens besteht darin, eine strikte Kontrolle über die ansonsten schwankenden Serumöstrogenkonzentrationen bei weiblichen Ratten und Mäusen zu erlangen. Dies wird erreicht, indem zunächst die Ovarien über die dorsale Zugangsroute entfernt werden. Danach werden silikonelastische Kapseln sowie eine Nutella-Mischung vorbereitet.
Schließlich wird eine Kapsel subkutan implantiert oder die Nutella-Mischung oral verabreicht. Abschließend können Ergebnisse mittels Radioimmunoassay erzielt werden, der stabile bzw. schwankende Konzentrationen von 17-Beta-Estradiol im Serum für die Kapsel- bzw. Nutella-Methode zeigt. Der Hauptvorteil dieser Verfahren gegenüber bestehenden Methoden wie Langzeitfreisetzungspellets liegt darin, dass sie über längere Zeiträume physiologische Estradiolkonzentrationen erzeugen können.
Diese Methode kann helfen, zentrale Fragen im Bereich des Östrogens zu beantworten, beispielsweise Unterschiede in den Wirkungen zwischen Verabreichungsformen, Wurzeln und Dosen. Nach der Anästhesie des Tieres legen Sie es in Bauchlage auf eine Heizplatte, die mit einem Rektalthermometer verbunden ist. Verabreichen Sie IGEL und zur postoperativen Schmerzlinderung subkutan an der Seitenfläche des Halses des Tieres.
Geben Sie fünf Milligramm pro Kilogramm IL in Kochsalzlösung vor dem Darmbeinkamm in einem Bereich von vier mal vier Zentimetern subkutan injiziert. Desinfizieren Sie anschließend die Region mit einem Antiseptikum, bevor Sie das Tier mit einem Operationsblatt mit einer vier mal vier Zentimeter großen Öffnung abdecken. Führen Sie einen zwei bis drei Zentimeter langen medianen Schnitt durch und dissezieren Sie die Haut stumpf vom darunterliegenden Faszie, einen Zentimeter lateral der Mittellinie.
Führen Sie einen weiteren Schnitt durch die Faszie durch. Dann dissezieren Sie so oberflächlich wie möglich stumpf seitlich unter dieser Faszie, bis die Bauchhöhle erreicht ist. Greifen Sie mit einer Pinzette das Fettgewebe, das den Eierstock in der Bauchhöhle umgibt, und ziehen Sie es vorsichtig heraus.
Identifizieren Sie den Eierstock und ligieren Sie die Gebärmutterhörner und Gefäße 0,5 bis einen Zentimeter proximal zu dieser Struktur. Schneiden Sie den Eierstock und das ligierte Fettgewebe aus und legen Sie das verbleibende Gewebe zurück in die Bauchhöhle.
Führen Sie einen weiteren Schnitt in der kontralateralen Faszie durch und entfernen Sie den anderen Ovar. Schließen Sie die Wunden und lassen Sie das Tier, falls nicht unmittelbar 17-Beta-Estradiol verabreicht wird, aus der Narkose aufwachen.
Stellen Sie das Tier nach der Operation mindestens zwei Stunden lang in einen beheizten Käfig. Unterbringen Sie die Ratte in den ersten Tagen postoperativ separat. 24 Stunden nach der Operation subkutan.
Spritzen Sie die Tiere mit weiteren fünf Milligramm pro Kilogramm IL, um 17-Beta-Estradiol über Kapseln aus Scholastikum freizusetzen. Mischen Sie die gewünschte Menge gründlich in Sesamöl. Schneiden Sie drei Zentimeter lange Stücke aus Scholastikum-Röhrchen und fünf Millimeter lange Stücke aus Holzspateln zur Verstopfung mithilfe einer Pinzette ab.
Drücken Sie einen Holzstopfen in die Schulterkapsel, bevor Sie die 17-Beta-Estradiol-Sesamöl-Lösung injizieren. Um die gesamte Länge zu füllen, verschließen Sie vorsichtig das offene Ende der Schulterkapsel mit einem weiteren Holzstopfen. Inkubieren Sie die Kapseln über Nacht in der verbleibenden 17-Beta-Estradiol-Lösung, bevor sie implantiert werden.
Nach dem Schließen der Ektomie-Inzisionen einen zwei mal zwei Zentimeter großen Bereich an der dorsalen Seite des Nackens der Ratte rasieren und desinfizieren. Ein einen Zentimeter langes Inzision und Kord lateral und stumpf dissezieren. Eine subkutane Tasche freilegen, wobei ausreichend Platz für die Kapsel geschaffen wird.
Wischen Sie die Schulterkapsel ab und setzen Sie sie vorsichtig durch den Einschnitt ein. Schließen Sie dann den Einschnitt mit einer Naht. Achten Sie darauf, dass die Kapsel die Haut so wenig wie möglich belastet, insbesondere im Wundbereich.
Um die Nusscreme Nutella als Medium für die Östrogenverabreichung zu nutzen, lösen Sie 17-Beta-Östradiol vollständig in Sesamöl auf und mischen anschließend das Sesamöl mit der Nusscreme. Bereiten Sie fünf Tage vor dem Experiment eine Placebo-Nusscreme ohne 17-Beta-Östradiol vor. Trainieren Sie die Ratten von Tag eins bis drei, östrogenfreie Nusscreme zu fressen.
Trainieren Sie die Tiere am vierten und fünften Tag in Gruppen. Füttern Sie sie während der gesamten Experimente mit der Nusscreme in separaten Käfigen. Stellen Sie die Tiere in separate Käfige, wenn sie die Nusscreme physiologisches Serum erhalten.
Konzentrationen von 17-Beta-Estradiol, die mit den derzeitigen Methoden reproduziert werden sollen, liegen bei Ratten bei etwa fünf bis 140 Pikogramm pro Milliliter und bei Mäusen bei fünf bis 35 Pikogramm pro Milliliter. Wie hier gezeigt, wenn sie an 300 Gramm schwere weibliche Sprague-Dawley-Ratten verabreicht werden.
Die subkutanen elastischen Kapseln führen zu langsam abnehmenden Serumkonzentrationen von 17-Beta-Estradiol, die von etwa 40 Pikogramm pro Milliliter am zweiten Tag auf 10 Pikogramm pro Milliliter am 35. Tag sinken. Unmittelbar nach der Verabreichung kann jedoch ein Spitzenwert der Serumkonzentration von etwa 1000 Pikogramm pro Milliliter erwartet werden, der innerhalb von acht Stunden auf den physiologischen Bereich abfällt, wenn die Kapseln 25 Gramm schweren weiblichen C57BL/6-Mäusen verabreicht wurden.
Die Serumkonzentration sank langsam von etwa 90 Pikogramm pro Milliliter am zweiten Tag auf 25 Pikogramm pro Milliliter am 35. Tag, wenn über die Nusscreme an 300 Gramm Ratten verabreicht. Physiologische Konzentrationen von 17-Beta-Estradiol schwankten bei Mäusen täglich zwischen 10 und 70 Pikogramm pro Milliliter.
Die 17-Beta-Estradiol-Spiegel schwankten zwischen 20 und 120 Pikogramm pro Milliliter. Wenn die Technik der Enukleation und Kapselimplantation einmal beherrscht ist, kann sie bei korrekter Durchführung innerhalb von 10 Minuten durchgeführt werden. Bei Durchführung dieses Verfahrens ist es wichtig, strikt hygienischen Richtlinien zu folgen.
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Diese Studie beschreibt eine Methode zur Kontrolle der Serumöstrogenkonzentrationen bei weiblichen Ratten und Mäusen mittels Ovariiektomie und anschließender Hormonersatztherapie. Die Techniken beinhalten die Verwendung von Silastic-Kapseln und einer oral verabreichten Nutella-Mischung, um stabile Estradiolspiegel aufrechtzuerhalten.
Die Kontrolle der Serumöstrogenkonzentrationen ist entscheidend für reproduzierbare präklinische Studien in der Neurowissenschaft und Endokrinologie, da hormonelle Schwankungen die Zielvalidierung und die mechanistische Risikominimierung beeinträchtigen können. Diese Methode ermöglicht stabile oder physiologisch schwankende Estradiolspiegel und trägt so zu einer höheren Vorhersagegenauigkeit bei der frühen Entdeckung sowie zur Übereinstimmung translationaler Biomarker bei. Durch die Bereitstellung validierter Hormonapplikationstechniken verringert sie biologisches Rauschen und verbessert die Go/No-Go-Entscheidungen bei der Portfolioauswahl.
Diese Methode integriert sich in die Entdeckungsbiologie zur Hypothesenprüfung, unterstützt die Untersuchung durch standardisierte hormonelle Priming-Behandlung und ermöglicht translationsorientierte Forschung über klinisch relevante Applikationswege.