2016年10月17日
本論文では、ソリューションの蒸発速度検出のためのインピーダンスに基づく装置を提供します。高速応答、高感度の検出、洗浄および再利用の目的のために小さなサンプル要件、複数のサンプル測定、および容易な分解:これは、従来の減量のアプローチを超える明確な利点を提供しています。
この実験の全体的な目標は、インピーダンスベースのシステムを使用して、溶液の蒸発速度を測定することです。この方法は、化粧品の競争力のある保湿など、分析化学分野の重要な質問に答えるのに役立ちます。この技術の主な利点は、検出応答の高速化、サンプルサイズが小さい、感度が高い、複数のサンプルの管理、および洗浄と再利用のための簡単な分解です。
この方法は、蒸発プロセスについての洞察を提供します。また、生体分子の解剖や細胞の挙動など、他のレースにも適用できます。私たちが最初にこの方法のアイデアを思いついたのは、これらの測定システムの標準的な方法の時間がかかる性質が面倒だと感じたときでした。
実験的なチップモジュールの構築を開始するには、ガラスカッターを使用して、酸化インジウムスズでコーティングされたガラス基板を適切な寸法に切断します。ITOガラスをアセトンで超音波処理します。その後、脱イオン水にそれぞれ15分間
入れます。次に、ITOガラスを乾燥空気で乾かします。ITOガラスに5ミリリットルのポジ型フォトレジスト液を塗布し、30秒間スピンコートします。グラスを摂氏90度に5分間保ちます。
次に、ガラスをフィルムフォトマスクで覆い、ガラスを14ミリワットの436ナノメートルの紫外線に3.1秒間さらします。グラスを室温まで冷まします。次に、現像液でガラスを30秒間現像します。
現像したガラスをホットプレート上で120°Cで10分間加熱します。ガラスを摂氏80度まで冷まします。ガラスを80度のエッチング液に3分間置きます。
次に、ガラスをアセトンに1分間入れて、残留フォトレジスト材料を取り除きます。ガラスカッターを使用して、チップから余分なITOガラスを切り取ります。次に、8ウェルシリコーンアレイとITOチップを洗剤、脱イオン水、95%エタノール、および脱イオン水にそれぞれ15分間再度超音波処理します。
アレイとチップを乾燥空気で乾燥させます。清潔で乾燥したシリコンアレイをITOチップの表面に慎重に配置して、チップ上の電極フィンガーがすべてシリコンアレイのウェル内に収まるようにします。最後に、シリコンアレイをITOチップに押し付けて、実験用チップモジュールを形成します。
実験の準備を開始するには、ロックインアンプをコンピューターに接続します。次に、スイッチリレー回路をロックインアンプに接続します。実験用チップモジュールをスイッチリレー回路ソケットに挿入します。
ソフトウェアで、信号周波数、サンプルウェル番号、実行サイクル、およびファイル名を設定します。次に、水道水にさまざまな濃度のヒアルロン酸の4ミリリットル溶液を準備します。各溶液の2.5ミリリットルを小さなバイアルに移します。
実験を開始するには、各サンプルについて0.5ミリリットルを実験チップモジュールのウェルに移します。次に、各サンプルバイアルを精密天びんで計量し、重量を記録します。ソフトウェアで、抵抗と信号位相のデータの収集を開始します。
蒸発実験全体を通して、バイアルの重量を一定の時間間隔で記録します。サンプルバイアルの重量変化によって蒸発速度が正確に決定できるようになるまで、データの収集を続けます。ヒアルロン酸溶液の水に対する蒸発速度は、1時間のデータ収集後のインピーダンスデータから計算できます。
この計量方法では、蒸発速度を決定するために半日のデータ収集が必要でした。インピーダンスデータを正規化して重量減少率に変換すると、ヒアルロン酸の体積に対する重量が0.05の溶液の蒸発速度は水に比べて12%低いことが示されました。従来の計量方法では、相対蒸発率の低下という同じ傾向が示されました。
しかし、精密天びんの感度はインピーダンス検出器の感度よりも低かった。一度習得すると、このテクニックは適切に実行されれば1時間で行うことができます。その開発後、この技術は、生物医学の分野の研究者が一定のマイクロチップを使用して生物薬の検出と細胞の挙動を改善する道を開きます。
完全なトランスクリプトを表示し、数千本の科学動画にアクセス
本研究では、溶液の蒸発速度を測定するためのインピーダンスベースのシステムを紹介します。このシステムは、従来の手法と比較して、より迅速な検出が可能であり、より少量のサンプル量で測定が行えます。この技術は、分析化学や生体分子研究を含む様々な分野における理解を深めるのに役立ちます。
このインピーダンスベースのプラットフォームは、最小限のサンプル量で迅速かつ高感度な蒸発速度の検出を可能にし、製剤安定性研究における主要なボトルネックを解消します。リアルタイムでのマルチプレックス測定を提供することで、初期段階の賦形剤スクリーニングや保湿剤の有効性評価における迅速な判断(go/no-go決定)を支援します。本手法は、リソース消費を削減し、外用薬および注射剤製剤における吸湿性剤の前臨床段階でのリスク低減を加速させます。
この手法は、大規模な安定性試験や透過性試験に移行する前に、添加剤の特性を迅速に評価してリード製剤の選択に役立てるという、初期探索ワークフローに適しています。