2009年9月28日
介绍了在幼虫和成虫期果蝇(Drosophila)中可视化跳动心脏所需的技术。每个发育阶段都需要采用不同的方法。
本文将介绍两种用于观察果蝇跳动心脏并进行成虫心脏解剖的可视化技术。首先,沿所示切线一次性切除头部和胸部。接着,去除生殖器,并用镊子打开腹部体腔,移除肠道,若为雌性果蝇,还需移除卵巢。
小心吸除腹部第三和第四节段的脂肪体,以暴露成体心脏,便于固定幼虫心脏。将单个幼虫置于缓冲液中,首先在幼虫头部区域周围使用组织丙烯酸胶进行固定。轻轻拉伸幼虫,并在尾部末端以及幼虫体壁两侧继续施加更多胶水。
大家好,我是GI Fler。大家好,我是Karen er。我们都是伯纳姆医学研究所发育与衰老项目组的成员。
今天,我们将向您展示我们开发的用于观察幼虫和成年果蝇心脏跳动的实验方法。我们利用这两种制备方法来观察、检测和量化果蝇的心跳参数。在开始实验之前,我们首先配制人工血淋巴溶液。
该溶液含有蔗糖组分helo,应在使用前从冷藏的储备液中取出并加入人工血淋巴液中。为防止细菌污染,将人工血淋巴液恢复至室温,并通过通气至少15分钟进行氧合。接着,使用标准的拉针仪制备数根细玻璃毛细管,用于后续在果蝇中去除脂肪体。
所有准备工作完成后,必须对成年果蝇进行麻醉。可使用果蝇麻醉剂短暂暴露 2 到 5 分钟来实现,但注意不要让果蝇在麻醉剂中停留超过 5 分钟。短期低温处理也可用于麻醉果蝇,但不建议使用二氧化碳,因为它对心率具有更持久的影响。
接下来,将麻醉后的果蝇背面向下放置于涂有一层薄薄凡士林的培养皿中。果蝇翅膀和身体的疏水性表皮应可逆地黏附在凡士林上,但如有需要,果蝇仍可重新调整位置。使用弧形弹簧剪进行初步切割。
通过将剪刀刀片置于果蝇的足部下方,并朝向靠近颈部的背侧表面倾斜,进行此操作。一次剪切即可去除头部腹神经索和足部。随后,使用弹簧剪将制备好的样品浸入充氧的人工血淋巴溶液中。
用单次剪切去除由第七和第八腹节组成的腹部后端。这一步骤可暴露腹部两侧边缘,以便进行侧向剪切,同时切断后肠与腹部体壁之间的连接。将剪刀刀头插入腹部末端的小开口中,沿侧向剪开体壁。
这可以松开腹侧角质层的一条边缘。用镊子夹住该瓣膜,并沿腹部另一侧边缘进行类似的切割。现在即可移除游离的腹部腹侧角质层瓣膜。
通常可使用钟表镊轻轻牵拉,将肠道及其他腹部器官作为整体取出。移除内脏后,可暴露出仍在跳动的心管,心管通过微小的动脉肌与背侧角质层相连,并被脂肪体包围。牵出的毛细管需插入塑料管中,该塑料管直径为1/16英寸,并连接至真空源。
吸力与吸头直径成正比,因此一旦完成设置,不应使用吸头直径大于40微米的移液器。该吸液系统用于吸除心脏管周围多余的脂肪组织,也可用于去除在角质层周围积聚的气泡及任何碎屑。
必须格外小心,避免触碰心脏本身;由于心脏后部非常脆弱,应完全避开该区域。成年果蝇心脏管现已暴露,必要时应可见搏动。可通过轻轻提起位于石蜡油中的体壁,并小心地将其重新压平,来调整体壁及附着心脏的位置。
避免与心脏组织发生任何接触。此时,应将浸泡标本的溶液更换为新鲜的人工血淋巴液。在进行任何操作之前,应让标本在充氧条件下平衡 20 至 30 分钟。
如果制备的样本需要维持超过60分钟,应使用新鲜的人工血淋巴重新灌注。该制备样本现已可用于光学记录,也可用于电生理记录或组织学操作。观察幼虫体内跳动的心脏则需要采用不同的技术。
首先,在实验前一天准备盖玻片。用牙签将约 50 至 70 微升 Sard 溶液转移至 22 × 22 毫米的盖玻片上。在 65 摄氏度下使 Sylguard 固化过夜。
接下来,配制 Brody 和 Bates 缓冲液,配制完成后可分装保存于 -20 摄氏度,使用时取出融化。最后,准备用于涂抹组织胶所需的工具。首先,拉制数根细毛细管。
接下来,将一个1.5毫升的移液器吸头与一段直径约为1/32英寸的小段塑料软管连接。将塑料软管较细的一端插入移液器吸头,另一端连接毛细管的宽口端。组装完成后,通过将毛细管末端浸入一滴组织胶中,并利用塑料吸头进行轻柔抽吸,使组织胶进入毛细管内。
使用胶水时,应另备一根玻璃毛细管,用于清除胶水毛细管尖端多余的胶水。胶水在接触缓冲盐溶液之前保持液态,一旦接触缓冲盐溶液,几秒钟内便会硬化。然而,胶水通常保持可塑状态的时间足够长,可以在其仍处于胶水毛细管尖端时或在将其施加到样本过程中将其移除。
现在开始固定幼虫,将组织丙烯酸胶滴在硅胶垫片的每个角落附近。在盖玻片上向胶滴中加入50微升B和B缓冲液,缓冲液会立即硬化,用B和B填充胶点之间的空隙。胶水可使缓冲液保留在载玻片上。
取三只三龄游走幼虫,置于冰上浸湿的滤纸片上两分钟,以减缓其活动。随后,将幼虫转移至缓冲液中,并使其背面向上定位。
这是幼虫没有相同环带的一侧。在头部区域与窗框挡板之间迅速涂抹一些胶水。胶水会很快固化,从而防止幼虫头部移动。
用镊子小心夹住动物后部的发光部位,轻轻将其拉伸。在幼虫后半部分的两侧涂抹胶水,将幼虫固定在此位置。为减少体壁肌肉引起的表皮进一步移动,可在动物体侧再添加更多胶水。
幼虫现已固定在此位置。可将盖玻片放入盛有人工血淋巴或PBS的小培养皿中,此时即可记录心跳,且不受体壁运动的干扰。半完整成年黑腹果蝇心脏在解剖后若维持在新鲜的含氧人工血淋巴中,可持续有节律地搏动数小时。
此处展示了一个代表性示例,以及补充视频一中的三龄星形幼虫心脏,还有羽化后一至三周的年轻果蝇,通常表现出规律的心跳,频率介于每秒1至3次(1–3赫兹)之间。而超过三周龄的果蝇通常心律更不规则。尽管如此,这些心脏仍能在含氧的人工血淋巴中持续自发搏动数小时。由于解剖操作导致损伤的成年果蝇心脏,通常会出现局部极度收缩的区域,这些区域无法正常舒张,且常常不受控制。在小于三周龄的果蝇中,极少观察到心跳频率低于每秒1次(1赫兹)的情况。
因此,此类制备样品被视为受损而予以弃用。我们刚刚演示了如何为光学成像制备水平且成年的果蝇心脏。请记住,在制作半完整制备样品时,切勿触碰心脏本身。
以上就是全部内容。感谢观看,祝您的实验顺利成功。
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本文介绍了在幼虫和成年果蝇中可视化跳动心脏的技术。每个生活阶段都需要采用不同的方法以实现有效的观察。
在果蝇中观察跳动的心脏,为研究心脏功能和疾病机制提供了一个具有遗传可操作性的系统。该模型通过将基因扰动与可量化的血流动力学输出相联系,实现了早期靶点验证和表型筛选。长时间稳定记录心率的能力,有助于在发现性研究流程中进行机制层面的风险评估。
该方法通过提供连接基因扰动与生理结果的功能性读出,整合到早期发现工作流程中,支持先导化合物的鉴定及预测可信度。