2010年5月2日
本视频演示了如何利用在特定增强子元件调控下通过in ovo电穿孔将报告基因导入鸡胚脊髓中遗传学定义的神经元群体,以可视化其轴突投射通路。
大家好,我是来自耶路撒冷希伯来大学医学神经生物学系Klar博士实验室的Ham。大家好,我是Sophie Esman,我也来自Lars实验室。今天我们将向您展示一种体内电穿孔及脊髓“开书”制备的操作方法。
我们在实验室中采用此方法研究胚胎脊髓中遗传学定义的神经元群体的轴突投射路径。现在开始操作。首先,将受精的白来航鸡鸡蛋从室温转移至加湿的孵育箱中,最好使用带有摇动托盘的孵育箱,温度设置为37至38摄氏度。
为了获得具有活力且发育同步的胚胎,必须监测培养箱的温度和湿度。当鸡胚发育至汉堡-汉密尔顿(Hamburger-Hamilton,HH)18至20期时,是进行电穿孔操作的最佳时期,此阶段适合实现增强子依赖性的特异性表达。在此时期,胚胎头部与躯干呈直角。
在HH 18至20期时,还应观察到大量胚外血管,例如前、后、右侧和左侧的卵黄囊动静脉血管。鸡胚在孵化66小时后达到HH 19至20期,此时应将鸡蛋从孵育箱中取出。取出鸡蛋后,将其水平放置,并静置5到10分钟。此时胚胎位于鸡蛋的上极。
电穿孔前,将胚胎置于含有每毫升100单位青霉素和每毫升0.1毫克链霉素的Hank's溶液中进行准备。配制浓度为每微升2至5微克的DNA混合液,并加入少量快绿染料以便于观察注射的DNA。同时准备好口吸管、无菌注射器针头、小剪刀和胶带。
使用拉针仪将直径为0.5毫米的玻璃毛细管拉制成微毛细管。将钨电极插入显微操作器中,并将电极连接至脉冲发生器。将脉冲发生器的电压设置为-30伏,每个脉冲持续时间为50毫秒,脉冲次数设置为3次。
在暴露和操作胚胎之前,先进行电穿孔。将注射器插入卵的窄极,从每个卵中抽出5至6毫升的蛋清。抽出蛋清是为了防止其溢出。
在下一步切割时,使用小剪刀进行操作。暴露鸡胚后,在卵的上部开一个椭圆形窗口,并用0.5至1毫升的Hanks青霉素-链霉素溶液润湿。接着,用口吸装置将玻璃微毛细管上样。
使用DNA染料混合物时,应选择合适直径的微毛细管,以便于加载DNA。在双目显微镜下定位胚胎,将DNA注射至神经管内。放置胚胎时,使其尾部朝向操作者。
在此发育阶段,脊髓清晰可见,因此无需使用对比技术。脊髓在头部和尾部两端均处于封闭状态。然而,通过微毛细管以较小的角度在神经管上穿刺出更多小孔时,只要微毛细管足够细且直径合适,即可穿透神经管而不对其造成损伤。
使用口吸管注入DNA。选择合适直径的微量毛细管,通过平稳呼气即可释放DNA。绿色染料应从尾部尖端扩散至正在发育的脑室泡。
注射直至神经管充满DNA,这是电穿孔使注入的DNA进入细胞所必需的步骤。首先,将电极平行放置于神经管两侧,并尽可能靠近神经管但不接触管壁本身。确保电极被液体完全覆盖,以保证脉冲期间的电导性。
通常在暴露胚胎后立即加入汉克溶液即可。但如果未加,则需在电极定位并浸入液体中进行电脉冲前,滴加一滴汉克溶液,然后进行电转操作。接着小心取出电极,并用胶带将窗口和蛋完全密封。在后续孵育期间,必须将蛋完全密封,以防止胚胎干燥。
将鸡蛋放回培养箱中继续孵育,直至鸡胚发育至胚胎发育第6天(E6),此时可进行成像。在转染后第3天,当胚胎达到胚胎发育第6天(E6)时,将其从蛋中取出,并用精细剪刀转移至含有PBS的硅化培养皿中。
用大头针将胚胎腹侧展开并固定在硅胶上,去除膜状物。使用锋利的钨制微毛细管,从后脑沿顶板向下至尾部做纵向切口。
在脊髓两侧再做两个纵向切口,将背根神经节(DRGs)从脊髓上分离。从尾部开始向后脑方向将底板从组织上剥离,保留脊髓完整。最后,使用精细剪刀在后脑处对脊髓进行横切,将脊髓与身体分离。
脊髓分离后,将其置于一个新的含 PBS 的硅胶涂层培养皿中,用固定针从后脑至尾部将其展开,制成平铺标本。在室温下用含 4% 多聚甲醛的 PBS 固定脊髓 1 小时,随后按照免疫组织化学实验步骤及配套书面方案进行免疫染色,并将脊髓展开。制备成书页状以供成像。
在载玻片上以矩形方式涂抹润滑脂或硅油,并在矩形区域内滴加 PBS。用镊子将脊髓置于矩形中央并轻轻拉直,吸去周围液体。用移液枪头在脊髓上滴加一至两滴封片介质,然后盖上盖玻片。
压紧盖玻片,以避免产生气泡。将载玻片置于黑暗环境中,4 °C 保存。
使用共聚焦显微镜观察脊髓。以下是一些对照实验的代表性结果,在这些实验中,利用来自CMV的普遍性增强子元件在所有神经元中表达RFP,大多数神经元及其轴突均被标记,因此无法解析特定神经元亚群的轴突投射路径。
然而,在应用特定的增强元件时,此例中特定亚群DI两个神经元的明确轴突通路得以显现。我们刚刚向您展示了如何在E3时期利用特定的神经元增强子对胚胎颊部神经管进行电转染,以及如何在E6时期制备展开书状的脊髓。在进行该操作时,您应当牢记要细心且耐心。
就是这样。感谢您的观看,祝您的实验顺利。祝您好运。
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本视频演示了一种利用鸡胚体内电穿孔技术,对胚胎鸡脊髓中基因定义神经元的轴突通路进行可视化的方法。该方法可有效帮助研究人员研究轴突的走行轨迹。
该方法能够对基因定义的神经元群体中的轴突投射路径进行精确可视化,解决了靶点验证中的一个关键难题,即双侧标记会掩盖同侧与对侧投射的区分。通过在卵内单侧电穿孔将报告基因表达限制于神经管的一侧,研究人员可在发现早期实现对神经环路假说的机制性风险排除。该方法通过阐明与神经发育疾病模型相关的通路特异性连接模式,提升靶点选择的预测可信度。
该方法适用于从靶点假设提出到先导化合物鉴定的整个发现过程,可提供在功能检测开发之前的机制性见解,并支持转化生物标志物的匹配。