评估 Drosophila 背部纵向肌肉神经肌肉接头的结构完整性

0 次观看4:04 分钟 • July 8th, 2025

Loading...
$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

从缓冲液中的化学固定野生型和转基因 Drosophila 胸部开始。

在转基因胸节中,背侧纵肌的神经肌肉接头含有表达突变蛋白的神经元,该突变蛋白可诱导神经变性。

移除缓冲液,并将胸部快速冷冻,以防止在切半过程中造成组织损伤。

加入新鲜缓冲液,并将胸部组织转移至解剖皿中。

将胸部腹面朝上放置,并移除神经细胞簇以暴露中线。

沿中线切开,以获得半侧胸腔。

去除多余组织。

将半胸腔置于封闭缓冲液中孵育,以通透细胞膜并防止非特异性抗体结合。

加入针对NMJ神经元中表达的糖蛋白和肌动蛋白丝的荧光素偶联抗体。

去除未结合的抗体。

将半侧胸腔置于桥式载玻片上,加入封片介质,并封固组织。

在显微镜下观察。

与野生型相比,突变体的神经元染色减弱,表明存在神经变性,而肌肉则表现出完整的荧光。

开始切片前,戴上防冻手套和护目镜,并向杜瓦瓶中加入液氮。使用刀片断裂器以一定角度夹住刀片,弯曲刀片以折断一小段。用刀片断裂器将刀片固定在适当位置,然后使用玻璃巴斯德吸管移除样本管中的全部 PBS 溶液。

使用冷冻镊子将试管浸入液氮瓶中。10秒后,用巴斯德移液管向每支冰上放置的试管中加入约300微升预冷的磷酸盐缓冲液(PBS),并将一只腹面朝上的胸部组织置于含有预冷PBS的10厘米硅胶弹性体包被的解剖皿中。使用钝头镊子固定胸部,再用精细镊子去除部分胸神经节,以暴露胸部中线。

以胸部中线为参考,用刀片在胸部三分之一处进行浅层切割,用钝头镊子将胸部调整至45度角。用刀片沿胸部中线垂直向下切割,以获得两个血胸腔,并小心地进行一至两次切割以去除多余组织,同时避免损伤背侧纵肌。然后,将肌肉组织样本放入相应标记的PBS管中。

所有胸段样本切开后,在4摄氏度下用封闭缓冲液对组织进行通透处理,时间至少一小时。孵育结束后,涡旋振荡充分混匀新配制的结构染色液,向每个样本中加入150 µL染色液,在室温避光条件下于旋转仪上孵育两小时。染色完成后,用PBST洗涤样本,并将五张叠加并切成两半的加固标签以15 mL的间隔放置在一张玻璃显微镜载片上。

使用经过改造的移液器吸头将胸部组织转移至每张载玻片上,并用实验室擦拭纸去除多余的 PBST。用镊子调整样本方向,使胸部肌肉面朝上。当样本方向正确后,使用 200 微升移液器吸头向每张载玻片加入 70 微升封片介质,并盖上盖玻片。然后,用指甲油充分涂抹盖玻片的外缘,以确保每份组织周围形成完全密封。

06:34

大规模组织学定量分析神经退行性变 果蝇

相关视频

0 观看次数

10:40

测量神经肌肉接头功能

相关视频

0 观看次数

06:52

一种用于分析成年果蝇攀爬行为的自动化快速迭代负向趋地性实验方法 果蝇 神经退行性疾病模型

相关视频

0 观看次数

06:42

果蝇幼虫神经肌肉接头解剖

相关视频

0 观看次数

10:10

Drosophila 幼虫神经肌肉接头免疫组织化学

相关视频

0 观看次数

17:51

体内成像完整果蝇幼虫的亚细胞分辨率研究

相关视频

0 观看次数

06:05

活性区的分离与成像 果蝇 神经肌肉接头

相关视频

0 观看次数

05:08

Drosophila 神经肌肉接头(NMJ)定量分析:一种评估突触形态与功能的方法

相关视频

0 观看次数

12:29

高通量多参数定量分析的两种算法 果蝇 神经肌肉接头形态学

相关视频

0 观看次数

04:18

一种简单的神经元机械损伤方法用于研究 Drosophila 运动神经元变性

相关视频

0 观看次数

最后更新:22 八月 2026