小鼠皮层神经元轴突分支的实时体外成像

0 次观看3:21 分钟 • June 17th, 2025

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取一个含小鼠胚胎皮层神经元的玻璃底成像培养皿。

将培养皿放入微分干涉差(DIC)显微镜的环境培养箱中,以在成像期间维持细胞活性。

微分干涉相差显微镜将偏振光分成两束,分别穿过样品。

样品中折射率的变化会在这些光束之间引入相位差。

当光束重新汇合时,它们的干涉会产生高对比度的图像,从而使更细微的细胞结构得以显现。

鉴定具有无分支轴突的神经元,并利用延时成像技术观察轴突分支过程。

用netrin-1处理,netrin-1是一种细胞外导向信号分子,可结合轴突受体并触发局部胞吐作用。

胞吐囊泡将膜组分运送至作用位点,同时细胞骨架发生重排以支持膜的扩展。

在显微镜下,这些变化表现为细小的突起,标志着轴突分支的开始。

随着时间的推移,这些突起会发育成成熟的轴突分支,展示了神经元发育的动态过程。

体外培养两天后,将含有未转染神经元的玻璃底成像培养皿放入预热的加湿环境培养箱中。使用配备60倍平场复消色差、1.4数值孔径(NA)、微分干涉差(DIC)物镜和高数值孔径聚光镜的显微镜,以获得最佳的图像质量和分辨率。接着,在透射光照明下,通过目镜调节焦平面,找到神经元。

为了进行轴突分支的微分干涉差(DIC)成像,正确设置冷光源照明对于图像优化至关重要,并且是获得可分析结果的关键。随后,当目标神经元位于视野内时,使用成像软件中的多区域采集功能定位并保存至少六个细胞的 XYZ 坐标位置。接着,加入终浓度为 250 纳克/毫升的净素-1(netrin-1)或其他感兴趣的因子以刺激细胞,然后点击“开始多区域采集”。

依次在每个位置每20秒采集一次图像,持续24小时,根据需要暂停采集并重新对焦。在成像软件中,通过选择“App”→“Review Multi-Dimensional Data”并打开目标文件来查看图像。识别在成像过程中形成的稳定轴突分支。使用轨迹区域工具从轴突基部到末端测量稳定轴突分支的长度。

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最后更新:22 八月 2026