2017年6月19日
本文介绍了两种用于“时钟扫描”图像分析的新型 ImageJ 插件。这些插件扩展了原始 Visual Basic 6 程序的功能,更重要的是,通过将其集成到免费的图像分析软件包 ImageJ 中,使该程序能够被广大的科研群体所使用。
这些时钟扫描方案的总体目标是快速表征选定感兴趣区域内部、边界沿线和/或外部的平均像素强度。该方法有助于解答关键问题,并指导图像分析人员了解特定感兴趣区域内的平均像素强度。此处时钟扫描技术的主要优势在于,可快速获取单个或多个感兴趣区域中来自轨道的平均像素强度特征。
对于标准的时钟扫描分析,在适当的 ImageJ 程序中,点击文件菜单下的“打开”以载入需要分析的图像文件。例如,此处将分析一张神经元标记了目标蛋白的组织切片图像。选择合适的绘图工具,并勾画出感兴趣区域。
从“文件”菜单中选择插件和时钟扫描,以打开标准的时钟扫描协议弹出选项窗口。兴趣区域管理器窗口也将同时打开,并自动添加轮廓。在插件选项窗口中,根据需要使用滚动条调整兴趣区域中心的 x 和 y 坐标。
根据扫描范围需要覆盖物体外部背景区域的程度,使用扫描限值滚动条来调整扫描边界。根据实验需求,选择实际半径、减去背景、极坐标变换和/或带标准差的绘图等选项。然后,点击“确定”以运行插件。
分析完成后,使用列表命令访问数值数据以进行进一步分析。对于多个区域的时钟扫描分析,请打开包含多个感兴趣区域的图像文件。例如,此处将分析在同一组织切片内采集的一组图像帧,如刚才所示。
单击“分析”,然后选择“工具”,再选择“感兴趣区域管理器”,并使用适当的绘图工具勾勒出每个感兴趣区域。分段线工具可用于选择不规则形状的感兴趣区域,并排除背景标记。在“感兴趣区域管理器”窗口中单击“添加”,以将选定的每个感兴趣区域添加至管理器中。
在插件菜单中,选择多时钟扫描以打开协议选项弹出窗口,并根据需要重置扫描限制。根据实验需求,勾选显示标准差和/或减去背景的选项。然后,点击确定运行该协议,系统将生成两个输出绘图窗口。
对于图像堆栈的钟形扫描分析,打开感兴趣的图像堆栈。此处将分析一个分离的背根神经节图像堆栈,该样本经钙离子敏感荧光染料标记,并在细胞内电极刺激前后进行成像。在图像堆栈中勾画出感兴趣区域。
将选定的图像堆栈添加到感兴趣区域管理器中(方法如前所述),然后选择“多时钟扫描”以打开协议选项弹出窗口。根据需要重置扫描范围,并根据实验需求勾选“绘制标准差”和/或“减去背景”选项。然后,单击“确定”运行该协议,生成两个输出绘图窗口。
在此对荧光标记神经元组织切片的代表性分析中,通过目标蛋白强信号区域绘制了一个感兴趣区域,并执行标准的钟形扫描分析,以收集从感兴趣区域中心至设定扫描边界方向上的径向像素强度扫描数据。径向扫描结果根据该扫描方向上感兴趣区域的半径进行了归一化处理。通过对多个扫描结果取平均值,生成了一条积分径向像素强度分布曲线,结果显示大部分目标蛋白定位于细胞的质膜上。
由于本分析选择了带标准差的图,垂直的标准差线表示在距扫描原点给定距离处,各个径向扫描轮廓的像素强度之间的差异。在本分析中,如刚才所示,对神经组织样本内的多个感兴趣区域进行了扫描,从而为每个被添加到感兴趣区域管理器中的扫描对象生成了相应的积分像素强度轮廓,以及每个选定感兴趣区域的平均像素强度轮廓。
因此,这些标准差条形图表示的是单个对象整体扫描之间的变异性,而非单次径向扫描的变异性。此处对一个分离的背根神经节神经元在刺激前后通过细胞内电极记录的不同时间点获取的图像堆栈进行了分析。分析结束时,展示了图像堆栈中不同图像上目标对象各个实例的整体像素强度分布,以及所有对象实例的平均像素强度分布。
此外,对时钟扫描图像堆栈进行标准差分析,可展示在整个图像堆栈中各次积分扫描之间的数据变异性。观看本视频后,您应能够充分理解如何使用时钟扫描插件测量像素强度。我们开发这些插件的目的是让所有研究人员都能免费使用此类图像分析方法。
我们认为,时钟扫描协议将被应用于多个研究领域,包括但不限于生物、化学和物理成像应用。随着我们持续开发和运行这些时钟扫描插件,我们非常欢迎各方就如何改进这些工具提出任何反馈意见和建议。
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本文介绍了两种用于“时钟扫描”图像分析的新型 ImageJ 插件,对原有的 Visual Basic 6 程序进行了改进。这些插件通过将程序集成到 ImageJ 软件包中,使其能够被更广泛的研究群体所使用。
定量图像分析对于早期发现和转化研究至关重要,能够对复杂生物样本中的分子或细胞特征进行精确测量。作为 ImageJ 插件实现的时钟扫描协议,可对单个或多个感兴趣区域的径向像素强度分布进行标准化、可重复的定量分析。该功能有助于在生物制药研发流程的关键转折点上,实现可靠的数据驱动决策。
时钟扫描方案通过在多个工作流程阶段实现标准化的定量图像分析,融入从发现到临床前研究的连续过程。