2022年3月9日
在本方案中,使用专有的多平台应用程序中实现的计算算法对胰岛进行重建和分析。
本方案具有重要意义,因为它描述了一种计算工作流程,用于重建胰岛结构,分析其形态学和连接特性,并通过计算模拟评估其功能意义。其主要优势在于提供了一种实现高性能计算算法的途径,以补充胰岛研究领域的理论与实验工作。该方法在比较健康与异常胰岛的形态学和连接特性,或比较不同动物物种胰岛结构时尤为有用。
首先,验证是否已安装 GCC 和 NVCC 编译器。通过执行命令打开终端,如果系统无法识别其中任何命令,请按照文本中提供的说明进行操作。打开终端并进入 IsletLab 文件夹。
在终端中执行命令以创建新环境。通过执行命令激活新环境。在终端中执行命令以启动 IsletLab 应用程序。
为准备输入数据,请将输入的胰岛数据整理为一个四列文件,其中第一列为细胞类型,第二、第三和第四列分别为输入细胞的 X、Y 和 Z 坐标,并确保输入文件不包含列标题。单击“加载初始胰岛”按钮,选择包含输入数据的文件,以生成初始胰岛、三维表示图及相应的统计结果。如需配置重建过程,请单击“重建设置”按钮并修改优化参数。
单击“确定”按钮以保存参数值。单击“重建胰岛”按钮以打开重建日志窗口。单击“运行”按钮以启动重建过程。
通过分析统计面板中“最终胰岛”选项卡显示的优化统计结果,重点关注最大化被重建胰岛所包含的实验细胞百分比,或等效地最小化重叠数量,来评估重建过程的结果。如果根据用户目标判断实验统计百分比较低,请单击“文件”菜单并选择“重新开始”。单击“加载初始胰岛”按钮,并选择包含输入数据的文件以生成初始胰岛。
然后在重建设置中增加初始温度、迭代因子和接受因子,并重复之前描述的胰岛重建过程,直至获得满意的结果。单击“重建设置”,选择“接触容差”以定义细胞间的接触容差。单击“确定”以保存参数值。
单击“细胞间接触”按钮以识别紧密接触的细胞。单击“构建网络”按钮以生成胰岛网络并计算相应的网络矩阵。切换到界面配置面板中的“模拟”选项卡。
选择固有频率的所需模式:恒定或随机。单击“配置固有频率”按钮以定义振荡器的频率(单位为赫兹)。选择初始相位的所需模式:恒定或随机。
单击“配置相互作用”按钮,在“相互作用强度”窗口中定义细胞间相互作用参数。通过设定总模拟时间、时间步长和保存因子来配置模拟。定义可用于执行模拟的区块数量、线程数量以及计算平台能力。
单击“运行模拟”按钮以打开模拟日志窗口。单击“运行”按钮以启动模拟,并监控过程直至显示提示“请关闭窗口以继续”。然后关闭模拟日志窗口以查看模拟结果。
单击“文件”,然后在菜单栏中选择“导出项目”。选择项目文件将要保存的目录,然后单击“确定”按钮。使用重建设置中非最优参数集进行胰岛重建,获得了初始细胞数的86.6%。
提高初始温度、迭代次数和接受因子后,重建胰岛中初始细胞的比例增加,分别达到93.37%和99.15%。获得了重建过程的收敛图,展示了重叠细胞随温度变化的演化过程。从重建的胰岛结构中识别细胞间接触依赖于接触容差参数的取值。
当阈值为1微米时,仅识别出290个细胞间接触;而当阈值为2微米时,识别出的细胞间接触总数分别增加至636和731。由此获得了网络图,可直观展示相互连接的细胞间接触关系。模拟结果表明,α细胞与β细胞的振荡完全反相,而δ细胞则与α细胞和β细胞呈反相振荡。
胰岛的振荡行为主要由α细胞的振荡主导,其他细胞群体的贡献较小。通过分析获得了胰岛同步性指数图,该图可量化胰岛细胞间振荡的相位一致性,并反映胰岛细胞间同步性随时间的变化情况。所有推导出的指标和功能模拟均依赖于重建过程,因此在重建的胰岛中尽可能高比例地保留初始细胞是关键。
通过该步骤获得的重建胰岛可进一步用于开发更真实的胰岛计算模型,方法是纳入对胰岛细胞的详细生物物理描述。
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本方案描述了一种计算工作流程,用于重建胰岛结构并分析其形态学与连接特性。通过计算模拟评估其功能意义,为胰岛研究中的理论与实验工作提供一种补充方法。
胰腺胰岛的计算重建能够实现对胰岛结构的高分辨率分析,有助于糖尿病研究中的机制性风险评估和预测性建模。该方法通过整合结构特征和基于网络的度量指标与模拟输出结果,增强靶点验证和功能评估能力。该工作流程提供了一个可扩展且可重复的平台,可用于健康与异常胰岛状态之间的比较研究,直接支持早期发现和转化研究的流程。
这种计算方法通过提供一个统一的平台,用于胰岛的结构和功能分析,从而连接了早期发现、靶点验证和临床前建模。