2014年8月13日
细胞三维电子显微镜技术的瓶颈在于高度复杂的三维密度图中的特征提取(分割)。我们已制定了一套标准,可指导针对不同类型的数据选择最合适的分割方法(手动、半自动或全自动),从而为高效分割提供起点。
以下实验的总体目标是从细胞和组织的复杂三维电子显微镜数据集中分割出感兴趣的特征,以分析其三维结构。该目标通过采集一系列独立的电子显微镜图像构成的数据集来实现。原始二维数据随后被重建为三维体数据,并经过滤波以降低噪声并增强感兴趣的特征。第二步,通过评估数据的客观与主观特征,以确定最优的分割方法。
接下来,可选择手动抽象、模型生成或对感兴趣特征进行手动追踪。通过基于密度的自动分割或定制化的自动分割方法,提取感兴趣的特征。结果展示了基于图像特征筛选和个人研究目标所选择的最佳分割方法获得的最终3D分割模型。
针对不同数据集的各种方法之间的比较将有助于选择正确的分割策略。我们展示了提取感兴趣特征的多种方法。鉴于亚细胞电镜图像数据的复杂性,每种方法都有其优势和局限性。
通常,初次接触图像分割的研究人员可能会感到困难,因为针对不同的数据集选择最佳方法并不总是明确的。此外,还包括研究生的情绪宣泄。Tai 将以博士后身份在 BU 演示该实验流程。
在我的实验室中,Amit Hassan(我实验室的研究助理)和Joaquin Korea(我实验室的计算机系统工程师)采用手动抽象模型生成方法,该方法适用于唯一目标是创建几何模型以进行几何测量的情况。首先,将数据体导入合适的程序中。在本演示中,手动抽象模型生成使用的是Kymera软件。
首先选择文件并打开以调出打开文件对话框,导航至所需地图的文件位置。接着,调出体数据浏览器,并选择特征显示样式,以不同的渲染样式显示数据。通过拖动体数据浏览器窗口中直方图上的垂直条,调整显示的阈值。
在三维图像中导航,选择需要分割的目标区域,必要时裁剪出较小的子区域。在体积查看器对话框中,选择“特征”和“子区域选择”,点击并拖动以在目标区域周围创建一个矩形框。接着,在目标特征上放置标记点,并在适当位置用连接线将它们连接,直至模型完成。
要从体视图查看器菜单栏实现此操作,请选择“工具”中的“体追踪对话框”。在体追踪对话框中,选择“文件”下的“新建标记集”。在体追踪对话框中,勾选“鼠标”,在高密度区域放置标记,将标记放置在数据上,移动平面并调整标记大小,将新标记链接到所选标记,并依次链接连续选中的标记。
然后在体积示踪窗口中,使用鼠标右键选择放置标记,并为标记和连接插入半径。接下来,右键单击体积数据以开始放置标记。标记将在体积示踪对话框中自动连接。
选择文件,保存当前标记。然后设置文件关闭标记。设置完成后,打开一个新的标记集,以开始构建第二个感兴趣特征的模型。
利用不同标记集之间的对比色来突出特征差异。当种群密度相对较小且特征提取的准确性至关重要时,通常采用手动追踪目标特征的方法,但这种方法较为耗时。首先,将体数据导入具备手动追踪功能的软件程序中。
通常,此类功能会提供一个基本的画笔工具。在本演示中,使用 Amira 软件处理大尺寸断层图像。选择打开数据,然后右键单击文件名 rec。
然后点击格式,选择原始数据作为大容量磁盘数据。好的,然后加载。从头部信息中选择合适的原始数据参数,然后点击确定。
切换并另存为新文件名。am 文件。对于 3D 图像序列,选择打开数据,并选择文件名 tiff 或文件名 dot mrmc。
然后切换,右键单击并选择“另存为”,文件名为 am。在 3D 查看器窗口中,选择正交切片以打开图像文件。然后使用底部的滑块浏览各切片,以裁剪作为大圆盘数据打开的较大数据。
在池窗口中切换文件名,右键单击并选择晶格访问。输入所需的框尺寸,将框移动到目标区域,然后单击应用。保存新文件。
接下来,通过在资源池窗口中切换文件来创建一个分割文件。然后右键单击并选择标注标签区域。将创建一个新文件,并自动加载到分割编辑器选项卡以及对象资源池中。
使用画笔工具描出第一个感兴趣区域的边界。根据需要调整画笔大小,然后使用鼠标指针描出感兴趣区域的边界。使用快捷键 F 填充所描区域。单击带有加号符号的按钮以添加选区。
追踪所有切片中感兴趣的目标特征,并重复进行手动描记分割。在对象池标签页中,根据软件用户指南的说明,生成表面渲染以进行可视化及基本的定性或定量分析,在池窗口中切换文件名标签显示。然后右键单击并选择表面生成(surface gen)。
选择所需的表面属性,然后点击应用。将在资源池中创建一个名为 surf 的新文件。要可视化分割后的体积,可在资源池窗口中切换文件名 surf。
然后右键单击并选择表面视图。按照文本方案中所述生成表面,用于可视化和定性分析。对于具有各种对比度、清晰度或密集程度的数据集,采用基于密度的自动分割方法,提取感兴趣的密度区域,以开始将体数据导入具备阈值魔棒或其他基于密度工具的自动分割功能的程序中。
与手动追踪感兴趣特征的技术类似,本演示中使用 Amira 软件来处理边界不清晰的特征。通过选择阈值工具图标来使用阈值工具。调节滑块以调整密度至理想范围内,从而使只有感兴趣的特征被掩膜。
单击选择按钮,然后通过单击带有加号的按钮或使用快捷键添加选择。根据文本方案中所述,生成一个用于可视化和定性分析的表面。所有第四种方法。
定制化的自动分割可用于高效分割大型数据集,但需要掌握 MATLAB 等编程工具的相关知识。有关该方法的逐步操作说明,请参阅关于定制化分割的补充视频。六个示例数据集通过四种方法进行了分割:手动抽象模型生成、感兴趣特征的手动追踪、基于密度的自动分割以及定制化的自动分割。手动抽象模型生成对树脂样本效果良好。
嵌入染色断层扫描技术的目标是建立一个用于定量分析的模型,而非从植物细胞壁的树脂包埋染色断层扫描中提取精确的密度值。基于密度的自动化分割方法在快速从大量切片中提取纤维素方面最为有效,而手动方法仅适用于少量数据切片,且耗时费力。
手动抽象模型生成方法在动纤毛的阶段断层扫描中产生了微管三联体,而另外两种自动化方法由于能够更快地提取出聚焦离子束和乳腺上皮细胞扫描电子显微镜图像中线粒体的形态特征,因而更受青睐。手动追踪提供了最清晰的结果,且由于目标结构密度较低,可实现快速分割。鉴于需要分割的数据体积较大,定制化的自动分割方法被证明在分割连续块面扫描电子显微镜细菌数据时效率最高。
尽管耗时,但提取乳腺上皮细胞膜聚焦离子束扫描电子显微镜图像的唯一方法仍是手动描记。分割方法的发展为结构细胞生物学这一新兴领域的研究人员铺平了道路,使其能够在大分子复合物、细胞器和细胞水平上探索并确定多种细胞培养、类器官培养或模式生物中的细胞三维结构。观看本视频后,您应能充分理解如何为您的数据集选择并应用最优的分割方法。
本研究探讨了三维电子显微镜数据中特征提取所面临的挑战,并提出了一套标准,以指导研究人员为不同类型的数据选择最合适的分割方法。
在生物制药研发中,对细胞组分进行准确的三维超微结构分析对于靶点验证和机制性风险消除至关重要。本指南基于数据特征提供了选择最佳分割策略的决策框架,可直接支持可重复的表型筛选和检测方法开发。通过实现对大分子复合物和细胞器的精确可视化与定量,该方法增强了临床前模型的预测可信度,并减少了早期发现阶段的生物学模糊性。
该方法可融入从早期生物学中的假设验证到先导物发现及临床前验证的整个发现流程,基于超微结构保真度在每个阶段支持数据驱动的决策。