PCR 技术

本视频展示了数字滴液聚合酶链式反应在鉴定DNA样本中插入缺失突变（indel突变）中的作用。ddPCR具有高精度和高灵敏度，能够准确且一致地检测样本中罕见的突变，即使其含量极低也能识别。该技术可鉴定并定量基因组不同区域中的插入缺失突变，为突变机制及其功能影响提供重要见解。...

本视频展示了用于优化引物退火温度的梯度聚合酶链式反应，该方法可在各孔中设置梯度退火温度。通过扩增产物的产量来确定不同退火温度的效果，从而优化反应条件。...

在本视频中，我们演示双通道数字PCR（ddPCR）技术——这是传统PCR技术的一种改进方法，可用于同时检测两种不同的遗传标志物。单个PCR反应被分割成纳升级大小的乳化液滴，每个液滴独立进行扩增，通过检测部分液滴中不同颜色的荧光扩增信号，计算出目标序列的初始浓度。...

本视频展示了一种利用实时逆转录PCR定量检测病毒感染的方法。逆转录步骤将RNA转化为cDNA，随后通过PCR循环进行扩增。通过分析PCR获得的DNA的扩增曲线和解离曲线，可确认样本中是否存在病毒RNA。...

本视频介绍了野生型阻断聚合酶链式反应（WTB-PCR），该技术用于检测体细胞突变。这种基于PCR的技术使用锁核酸（LNA），即一种寡核苷酸，可与其互补的野生型等位基因结合并阻断其延伸。该阻断作用可选择性地促进样本中低丰度突变等位基因相对于其野生型变体的扩增。...

在本视频中，我们介绍通过DNA定量来计数T7噬菌体的定量聚合酶链式反应（qPCR）。PCR反应体系中的荧光染料与新合成的DNA链结合并发出荧光，荧光信号被检测并量化。...

本视频介绍了在单管反应中利用寡核苷酸包被的聚合物微球扩增单链DNA的技术。该过程可获得高纯度的单链DNA，可用于后续的DNA测序和微阵列分析。...

本视频介绍了巢式聚合酶链式反应，该技术采用两对引物进行两次连续的PCR扩增。第一对引物设计用于与第二对引物上游的序列结合，从而实现对特定基因序列的选择性扩增。该PCR方法比常规PCR具有更高的灵敏度和特异性，被广泛用作多种疾病的检测技术。...

在本视频中，我们介绍一种高分辨率熔解曲线PCR技术，该技术基于熔解温度分析，用于确定不同序列长度的DNA片段的长度多态性。...

本视频展示了多重液滴式聚合酶链式反应技术，用于同时定量不同白细胞群体中的甲基化DNA区域，作为临床诊断和预后的早期生物标志物。...

本视频展示了采用管中芯片形式的数字PCR在检测DNA样本中单核苷酸变异方面的应用价值。单个PCR反应被分配至多个反应腔室中，每个腔室相当于独立的PCR反应单元，通过检测目标扩增后在各腔室中产生的荧光信号，可计算出样本中变异等位基因的频率。...

本视频展示了基于芯片的数字PCR——一种数字PCR技术的变体，可用于检测稀有转录本变异。PCR反应被分配到纳米流体芯片的各个反应室中，每个反应室均作为一个独立的反应单元。通过检测含有扩增靶标的反应室发出的荧光信号，即可确认样本中存在稀有转录本变异。...