Drosophila melanogaster 幼虫注射方案
2021年10月19日
Drosophila melanogaster 成虫已被广泛用作模式生物，以研究宿主抗微生物先天免疫反应及微生物感染策略背后的分子机制。为了推动D. melanogaster 幼虫阶段成为另一种或可替代的模型系统，本文描述了一种幼虫注射技术。
本方案通过描述一种精确的方法，解决了对幼虫进行显微注射时所面临的困难与挑战，从而可将黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）幼虫作为多种免疫学和分子生物学研究的模型。该注射技术操作简便，是一种高效、经济且快速的方法，能够以均一的方式重复递送多种物质，获得稳定可靠的结果。首先选取三龄幼虫，在小型培养皿中用林格氏液清洗。
在培养皿中放入一张滤纸，并用 5 ml 林格氏液润湿。然后将幼虫放置在滤纸上。使用 3.5" 玻璃毛细管在微量移液器拉制仪中制备毛细管。
使用直齿中号尖头镊子打开玻璃毛细管。用一次性塑料注射器将矿物油注入已打开的毛细管中。然后，使用纳升级注射器将油从毛细管中推出。
用所需的细菌制备液填充毛细管，用于注射。将麻醉后的幼虫转移至用任氏液润湿的滤纸上。使用镊子，在幼虫后端背侧施加牢固压力，此处气管气门清晰可见。
然后，将针头水平插入幼虫的后端，注入菌液。移除镊子，以避免血淋巴或肠道内容物溢出。随后，将先前插入幼虫体内的针头抽出。
每种实验条件下感染 20 只幼虫。使用毛笔将注射后的幼虫轻轻转移至一张独立的湿润滤纸上。根据需要添加林格氏液，以防止干燥。
将培养皿置于25 °C的培养箱中孵育。注射后24小时，感染发光杆菌（Photorhabdus asymbiotica）的黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）幼虫存活率为57%，而注射大肠杆菌（Escherichia coli）的幼虫在同一时间点的存活率为85%。该方法的关键在于，注射针头大致与幼虫体轴平行。固定幼虫时施加的压力极小，从而降低了血淋巴泄漏、致命损伤或目标物质递送不足的可能性。
通过练习，该技术可以不断完善。
查看完整文字稿并访问数千部科学视频
概述
本方案描述了一种用于黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）的幼虫注射技术，旨在促进幼虫在免疫学和分子生物学研究中的应用。该方法解决了幼虫显微注射中的技术难题，提供了一种可靠的物质递送手段。
关键研究组成部分
科学领域
- 神经科学
- 微生物学
- 免疫学
背景
- 黑腹果蝇是一种广泛使用的模式生物。
- 理解抗菌先天免疫反应至关重要。
- 幼虫阶段为研究微生物感染策略提供了额外的见解。
- 显微注射技术对于实验的一致性至关重要。
研究目的
- 推广黑腹果蝇（D. melanogaster）幼虫作为模式生物系统。
- 提供幼虫显微注射的详细方法。
- 提高免疫学和分子生物学研究的可靠性。
使用的方法
- 选择三龄幼虫进行注射。
- 用林格氏液清洗幼虫。
- 使用玻璃毛细管制备毛细管。
- 将物质均匀注入幼虫体内。
主要结果
- 该技术可实现高效的物质递送。
- 实验结果在不同实验间具有一致性和可靠性。
- 成本效益高，适用于多种研究。
- 有助于探索幼虫的免疫反应。
结论
- 幼虫注射技术是研究人员的一种重要工具。
- 该技术拓展了黑腹果蝇（D. melanogaster）在科学研究中的应用价值。
- 未来的研究可利用此方法获得更深入的见解。
常见问题
行业重要性概述
黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）幼虫为研究先天免疫和宿主-病原体相互作用提供了一个经济高效且遗传上易于操作的模型，能够在降低伦理和经济负担的情况下实现早期靶点验证。幼虫注射方案提高了免疫反应检测的可重复性，有助于对抗菌和免疫调节候选药物进行机制层面的风险评估。该方法通过在一个与疾病相关的系统中提供可量化的存活率和感染结果，将发现生物学与临床前评估有效衔接起来。
生物制药研发中的战略应用
早期发现与靶点验证
- 科学价值：可探究与天然免疫通路及毒力机制相关的治疗假设。
- 操作价值：利用微生物攻击模型提供可扩展的功能性靶点验证系统。
- 预测价值：通过生成定量的感染和生存数据，支持先导化合物评估中的项目组合筛选。
筛选与检测方法开发
- 检测准备就绪：提供标准化的幼虫制备和注射流程，以实现一致的物质暴露。
- 定量输出：可在筛选实验中对存活率和病原菌负荷等因变量进行定量测量。
- 可重复性：通过可控的注射操作和环境条件，降低技术性变异。
转化与临床前研究
- 疾病相关性： 模拟与人类相关的先天免疫应答，以应对发光杆菌属无共生体（Photorhabdus asymbiotica）和大肠杆菌（Escherichia coli）等细菌病原体。
- 转化连续性： 在全 organism 水平上促进从靶点命中验证向临床前有效性测试的推进。
- 机制性去风险化： 阐明哺乳动物研究前的宿主防御通路及毒力因子的作用。
流程与工作流整合
幼虫注射方法适用于早期发现阶段，支持以假设为驱动的靶点验证，并可在先导化合物优化之前，为化合物筛选提供可重复的检测体系。
- Discovery Biology：通过在幼体中进行可控的病原体攻击，支持免疫相关靶点的功能验证。
- 筛选：生成适用于高内涵筛选免疫调节剂或抗菌剂的剂量-反应和生存数据。
- 分析：提供定量的生存指标（例如24小时生存率），可用于比较不同实验条件和处理之间的差异。
- 转化研究：在推进至啮齿类动物模型之前，建立与疾病相关的系统，用于评估治疗手段对感染结局的影响。
- 企业级复用：作为一种标准化、低成本的平台，适用于免疫学和传染病研究中的多个项目。
运营与企业影响
- 科学价值：通过降低宿主-病原体相互作用中的机制模糊性，提高靶点验证的预测可信度。
- 操作价值：通过明确定义的注射参数和环境控制，确保不同实验室之间的可重复性和标准化。
- 战略价值：利用整体动物模型提供早期疗效和毒性信号，提升决策（推进/终止）的效率。
- 项目组合影响：基于生存率和感染清除数据，实现候选分子的风险调整后优先排序。
实施注意事项
- 需要具备幼虫操作、麻醉和显微注射技术方面的专业知识。
- 依赖于微移液器拉制仪、纳升注射仪以及玻璃毛细管制备工具的使用条件。
- 需要标准化制备任氏溶液，并在25°C环境下进行恒温孵育，以确保实验结果的一致性。
- 在测试不同微生物菌株或物质黏度时，需考虑相应的技术调整。
- 受限于幼虫体型和注射体积的限制，可能影响大分子或颗粒物质的递送。
